Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Jasnokomórkowy chondrosarcoma we Włoszech (CIRCLE)

14 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Istituto Ortopedico Rizzoli

Jasnokomórkowy chrzęstniakomięsak we Włoszech: Wgląd w cechy radiologiczne, kliniczne i patologiczne, ze szczególnym uwzględnieniem rokowania (CIRCLE)

Jasnokomórkowy chrzęstniakomięsak kości jest uważany za złośliwy guz niskiego stopnia w ostatniej klasyfikacji WHO guzów tkanek miękkich i kości; jednak doniesienia wskazują, że mogą wystąpić nawroty i przerzuty. Biorąc pod uwagę niepewne rokowanie tego rzadkiego guza, przy czym niektóre przypadki historycznie wydają się mieć złe rokowanie, postanowiliśmy zebrać wszystkie włoskie przypadki jasnokomórkowego chrzęstniakomięsaka, aby lepiej zrozumieć jego naturalną historię i rokowanie.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

77

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Bologna, Włochy, 40136
        • IRCC Rizzoli Orthopedic Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci płci męskiej i żeńskiej z rozpoznaniem jasnokomórkowego mięsaka chrzęstno-kostnego oraz mięsaka chrzęstno-kostnego z komponentem jasnokomórkowym leczonych od 1 stycznia 1982 do 31 grudnia 2023
  • Dostępne informacje (data rozpoznania guza pierwotnego, leczenie miejscowe, leczenie systemowe, odpowiedź na leczenie systemowe, data progresji) oraz data i stan podczas ostatniej obserwacji
  • Dostępne badania obrazowe do rewizji
  • Dostępne preparaty histologiczne do rewizji

Kryteria wyłączenia:

  • Rozpoznanie inne niż jasnokomórkowy mięsak chrzęstno-kostny lub mięsak chrzęstno-kostny z komponentem jasnokomórkowym;
  • Brak danych radiologicznych i/lub klinicznych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pacjenci
Pacjenci z rozpoznaniem chrzęstniakomięsaka jasnokomórkowego
Genetyczny: Badania molekularne
Badania molekularne w celu określenia możliwych parametrów prognostycznych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dokładność prognostyczna
Ramy czasowe: Na początku badania
Zdolność modelu do przewidywania całkowitego przeżycia, mierzona wskaźnikiem AUC/C-index
Na początku badania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istituto Ortopedico Rizzoli

Współpracownicy

Istituto Nazionale Tumori IRCCS - Fondazione G. Pascale
Azienda Ospedaliera Universitaria Pisana, Pisa
Gaetano Pini CTO, Milano
IRCCS Humanitas Research Hospital, Milano
Ospedale "Morgagni - Pierantoni" di Forlì
AOU Città della Salute e della Scienza Torino
Azienda Consorziale Ospedaliero-Universitaria Policlinico di Bari

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 września 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CIRCLE

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chrzęstniakomięsak

Badania kliniczne na Badania molekularne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Armenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj