이탈리아의 명확 세포 연골육종 (CIRCLE)
2026년 1월 14일 업데이트: Istituto Ortopedico Rizzoli
이탈리아에서의 명세포 연골육종: 예후를 중점으로 한 방사선학적, 임상적 및 병리학적 특징에 대한 통찰 (CIRCLE)
뼈의 투명세포연골육종은 최근 WHO 연부조직 및 뼈 종양 분류에서 저등급 악성 종양으로 간주되지만, 재발과 전이가 발생할 수 있다고 보고됩니다.
이 드문 종양의 예후가 불확실하며, 역사적으로 나쁜 예후를 보이는 일부 사례가 있음을 고려하여, 우리는 이 종양의 자연 경과와 예후를 더 잘 이해하기 위해 이탈리아의 모든 투명세포연골육종 사례를 수집하기로 결정했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
77
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bologna, 이탈리아, 40136
- IRCC Rizzoli Orthopedic Institute
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 1982년 1월 1일부터 2023년 12월 31일까지 치료받은 명확 세포 연골육종 및 명확 세포 성분을 가진 연골육종 진단을 받은 남성 및 여성 환자
- 사용 가능한 정보(원발 종양 진단일, 국소 치료, 전신 치료, 전신 치료에 대한 반응, 진행일) 및 최종 추적 관찰 시점의 날짜와 상태
- 검토 가능한 영상 연구 자료
- 검토 가능한 조직학적 슬라이드
제외 기준:
- - 명확 세포 연골육종 또는 명확 세포 성분을 가진 연골육종과 다른 진단;
- 방사선학적 및/또는 임상 데이터의 부재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 환자
투명세포연골육종 진단을 받은 환자
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가능한 예후 매개변수를 정의하기 위한 분자 연구
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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예후 정확도
기간: 기준선에서
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모델이 AUC/C-지수를 통해 측정된 전체 생존율을 예측하는 능력
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기준선에서
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 9월 10일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 14일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 14일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CIRCLE
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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분자 연구에 대한 임상 시험
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Tianjin Medical University Second Hospital알려지지 않은