Heldercelchondrosarcoom in Italië (CIRCLE)
14 januari 2026 bijgewerkt door: Istituto Ortopedico Rizzoli
Clear Cell Chondrosarcoom in Italië: Inzichten in Radiologische, Klinische en Pathologische Kenmerken, met Nadruk op Prognose (CIRCLE)
Clear cell chondrosarcoom van bot wordt beschouwd als een laaggradige maligne tumor in de laatste WHO-classificatie van weke delen- en bottumoren; er wordt echter gemeld dat recidieven en uitzaaiingen kunnen optreden.
Gezien de onzekere prognose van deze zeldzame tumor, waarbij sommige gevallen historisch gezien een slechte prognose lijken te hebben, besloten we alle Italiaanse gevallen van clear cell chondrosarcoom te verzamelen om de natuurlijke geschiedenis en prognose beter te begrijpen.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
77
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bologna, Italië, 40136
- IRCC Rizzoli Orthopedic Institute
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijke en vrouwelijke patiënten met de diagnose heldercellig chondrosarcoom en chondrosarcoom met een heldercellige component behandeld van 01 januari 1982 tot 31 december 2023
- Beschikbare informatie (datum van primaire tumor diagnose, lokale behandelingen, systemische behandeling, respons op systemische behandeling, datum van progressie) en datum en status bij laatste follow-up
- Beschikbare beeldvormingsonderzoeken voor revisie
- Beschikbare histologische preparaten voor revisie
Exclusiecriteria:
- - Diagnose anders dan heldercellig chondrosarcoom of chondrosarcoom met een heldercellige component;
- Afwezigheid van radiologische en/of klinische gegevens
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Patiënten
Patiënten met een diagnose van heldercellig chondrosarcoom
|
Moleculaire studies om mogelijke prognostische parameters te definiëren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prognostische nauwkeurigheid
Tijdsspanne: Bij aanvang
|
Vermogen van het model om de algehele overleving te voorspellen, gemeten met AUC/C-index
|
Bij aanvang
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 september 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2025
Studie voltooiing (Geschat)
30 juni 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CIRCLE
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .