Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Heldercelchondrosarcoom in Italië (CIRCLE)

3 november 2026 bijgewerkt door: Istituto Ortopedico Rizzoli

Clear Cell Chondrosarcoom in Italië: Inzichten in Radiologische, Klinische en Pathologische Kenmerken, met Nadruk op Prognose (CIRCLE)

Clear cell chondrosarcoma of bone is considered a low-grade malignant tumor in the last WHO classification of soft tissue and bone tumors; however, it is reported that recurrences and metastasis can occur. Considering the uncertain prognosis of this rare tumor, with some cases that historically seems to pursue a bad prognosis, we decided to collect all the Italian cases of clear cell condrosarcoma, in order to better understand its natural history and prognosis.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

77

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Italië
      • Bologna, Italië, 40136
        • IRCC Rizzoli Orthopedic Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients with diagnosis of clear cell chondrosarcoma and chondrosarcoma with a clear cell component treated from 01 Jan 1982 to 31 Dec 2023
  • Information available (date of primary tumor diagnosis, local treatments, systemic treatment, response to systemic treatment, date of progression) and date and status at last follow-up
  • Imaging studies available for revision
  • Histological slides available for revision

Exclusion Criteria:

  • - Diagnosis different from clear cell chondrosarcoma or chondrosarcoma with a clear cell component;
  • Absence of radiological and/or clinical data

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Patients

Patients with a diagnosis of clear cell chondrosarcoma
Genetisch: Molecular studies

Molecolar studies to define possible prognostic parameters

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prognostic accuracy
Tijdsspanne: At baseline

Ability of the model to predict overall survival, measured by AUC/C-index
At baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Istituto Ortopedico Rizzoli

Medewerkers

Azienda Ospedaliero, Universitaria Pisana
Azienda Ospedaliero-Universitaria Consorziale Policlinico di Bari
Istituto Nazionale Tumori IRCCS - Fondazione G. Pascale
A.O.U. Città della Salute e della Scienza
Gaetano Pini CTO, Milano
IRCCS Humanitas Research Hospital, Milano
Ospedale "Morgagni - Pierantoni" di Forlì

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 september 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 november 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 november 2026

Laatst geverifieerd

1 november 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CIRCLE

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren