Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuuden dementia-koulutuksen vaikutukset korkeakouluopiskelijoiden tietoon ja asenteisiin

lauantai 17. tammikuuta 2026 päivittänyt: Asia University

Satunnaistettu kaksiryhmäinen esitesti-jälkitesti-tutkimus virtuaalitodellisuuteen perustuvasta dementia-koulutuksesta yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa

Dementia on kasvava kansanterveydellinen huolenaihe, ja dementiaa koskevan tiedon ja asenteiden parantaminen on tärkeää ennakkoluulojen vähentämiseksi ja tukevan hoidon edistämiseksi. Virtuaalitodellisuutta (VR) on käytetty yhä enemmän opetustyökaluna, koska se voi tarjota immersiivisiä ja kiinnostavia oppimiskokemuksia.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella erityyppisten virtuaalitodellisuuteen perustuvien dementia-koulutusten vaikutuksia yliopisto-opiskelijoiden dementia-tietoon ja heidän asenteisiinsa dementiaa sairastavia kohtaan. Yliopisto-opiskelijat arvottiin satunnaisesti yhteen kahdesta koulutusmenetelmästä: todellisiin tilanteisiin perustuvaan VR-360-kokemukseen tai tietokoneella luotuun VR-oppimisympäristöön (CG-VR).

Osallistujat täyttivät dementiaan liittyvää tietoa ja asenteita arvioivia kyselylomakkeita ennen koulutusinterventiota ja sen jälkeen. Vertaamalla muutoksia kahden ryhmän välillä tämä tutkimus pyrkii selvittämään, johtaako erilaiset VR-muodot erilaisiin oppimistuloksiin. Tämän tutkimuksen tulokset voivat auttaa informoimaan tulevien dementia-koulutusohjelmien suunnittelua immersiivisiä teknologioita käyttäen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa käytettiin kaksiryhmäistä satunnaistettua esi- ja jälkikokeiluasetelmaa erilaisten virtuaalitodellisuuteen perustuvien dementiaopetusmenetelmien tehokkuuden arvioimiseksi. Osallistujat rekrytoitiin yliopistosta Keski-Taiwanista ja heidät jaettiin satunnaisesti joko VR-360-ryhmään tai tietokoneella luotuun VR-ryhmään (CG-VR) tietokoneella luotujen satunnaiskoodien avulla.

Molemmat interventiot suunniteltiin esittelemään keskeisiä dementiaan liittyviä käsitteitä, mukaan lukien yleiset varoitusmerkit, ehkäisystrategiat ja kommunikointinäkökohdat dementiaa sairastavien ihmisten kanssa vuorovaikutuksessa. VR-360-interventio käytti immersiivisiä todellisen elämän videoskenaarioita, kun taas CG-VR-interventio käytti virtuaalista oppimisympäristöä interaktiivisella opetusmateriaalilla.

Dementiaan liittyvää tietämystä ja asenteita arvioitiin standardoiduilla kyselylomakkeilla ennen interventiota ja sen jälkeen. Tulosten muutoksia verrattiin ryhmien välillä arvioimaan kahden VR-muodon erilaisia vaikutuksia. Tutkimuksen hyväksyi Taichung Tzu Chi -sairaalan instituution eettinen toimikunta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

129

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taichung, Taiwan
        • University in Central Taiwan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka ovat 20-vuotiaita tai vanhempia.
  • Korkeakouluopiskelijat, jotka pystyvät osallistumaan virtuaalitodellisuuteen perustuviin opetusaktiviteetteihin ja täyttämään kyselyarvioinnit.
  • Halukkuus osallistua ja antaa kirjallinen tietoon perustuva suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on näkö- tai kuulovamma, joka saattaa häiritä virtuaalitodellisuuden käyttöä.
  • Henkilöt, joilla on pää- tai kasvoepämuodostumia, jotka estävät virtuaalitodellisuuslaitteiden käytön.
  • Henkilöt, jotka eivät pysty sopeutumaan virtuaalitodellisuuslaitteisiin (esim. kärsivät vakavasta liikuntasairaudesta).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: VR-360 Ryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saivat virtuaalitodellisuus 360-asteisen (VR-360) dementia-koulutuksen, joka perustui immersiivisiin tosielämän videoskenaarioihin, jotka oli suunniteltu parantamaan dementiaan liittyvää tietämystä ja asenteita.
Immersiivinen virtuaalitodellisuuden 360-asteinen koulutusohjelma, joka on suunniteltu parantamaan dementiaan liittyvää tietämystä ja asenteita tosielämän videotilanteiden avulla.
Kokeellinen: CG-VR-ryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saivat tietokoneella luodun virtuaalitodellisuuden (CG-VR) dementia-koulutusintervention, joka toimitettiin interaktiivisen virtuaalisen oppimisympäristön kautta dementiaan liittyvien tietojen ja asenteiden parantamiseksi.
Tietokoneella luotu virtuaalitodellisuuskoulutusohjelma, joka on suunniteltu parantamaan dementiaan liittyvää tietämystä ja asenteita käyttämällä interaktiivista virtuaalista oppimisympäristöä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suhtautuminen dementiaan
Aikaikkuna: Alkutila (ennalta) ja välittömästi interventioiden jälkeen
Dementiaa kohtaan suhtautumista mitattiin itse täytettävällä kyselylomakkeella ennen ja jälkeen interventiota.
Alkutila (ennalta) ja välittömästi interventioiden jälkeen
Dementian tietämys
Aikaikkuna: Alkutila (ennalta) ja välittömästi interventioiden jälkeen
Dementiaan liittyvää tietämystä arvioitiin rakenteellisella kyselylomakkeella ennen ja jälkeen virtuaalitodellisuuteen perustuvan koulutuksen.
Alkutila (ennalta) ja välittömästi interventioiden jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 11. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 14. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 14. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 17. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 17. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 26. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 26. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 17. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa