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Effets de l'Éducation sur la Démence par Réalité Virtuelle sur les Connaissances et Attitudes des Étudiants Universitaires

17 janvier 2026 mis à jour par: Asia University

Une étude randomisée à deux groupes avec prétest-posttest sur l'éducation à la démence basée sur la réalité virtuelle auprès d'étudiants universitaires

La démence est un problème de santé publique croissant, et l'amélioration des connaissances et des attitudes à son égard est importante pour réduire la stigmatisation et promouvoir des soins de soutien. La réalité virtuelle (RV) est de plus en plus utilisée comme outil éducatif car elle peut offrir des expériences d'apprentissage immersives et engageantes.

L'objectif de cette étude est d'examiner les effets de différents types d'éducation sur la démence basée sur la réalité virtuelle sur les connaissances des étudiants universitaires concernant la démence et leurs attitudes envers les personnes vivant avec la démence. Les étudiants universitaires ont été assignés au hasard à l'une des deux approches éducatives : une expérience RV-360 basée sur des scénarios réels ou un environnement d'apprentissage en réalité virtuelle généré par ordinateur (RV-GO).

Les participants ont rempli des questionnaires évaluant les connaissances et les attitudes liées à la démence avant et après l'intervention éducative. En comparant les changements entre les deux groupes, cette étude vise à déterminer si différents formats de RV conduisent à des résultats d'apprentissage différents. Les résultats de cette étude peuvent contribuer à éclairer la conception de futurs programmes d'éducation sur la démence utilisant des technologies immersives.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude a adopté un plan à deux groupes avec pré-test et post-test randomisés pour évaluer l'efficacité des différentes approches d'éducation sur la démence basées sur la réalité virtuelle. Les participants ont été recrutés dans une université du centre de Taïwan et ont été assignés au hasard soit à un groupe VR-360, soit à un groupe VR généré par ordinateur (CG-VR) en utilisant des codes aléatoires générés par ordinateur.

Les deux interventions ont été conçues pour présenter les concepts clés liés à la démence, y compris les signes d'alerte courants, les stratégies de prévention et les considérations de communication lors des interactions avec les personnes vivant avec la démence. L'intervention VR-360 utilisait des scénarios vidéo immersifs de la vie réelle, tandis que l'intervention CG-VR utilisait un environnement d'apprentissage virtuel avec du contenu pédagogique interactif.

Les connaissances et les attitudes liées à la démence ont été évaluées à l'aide de questionnaires standardisés avant et après l'intervention. Les changements dans les résultats ont été comparés entre les groupes pour évaluer les effets différentiels des deux formats de réalité virtuelle. Cette étude a été approuvée par le comité d'examen institutionnel de l'hôpital Taichung Tzu Chi.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

129

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taichung, Taïwan
        • University in Central Taiwan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Personnes âgées de 20 ans et plus.
  • Étudiants universitaires capables de participer à des activités pédagogiques basées sur la réalité virtuelle et de remplir des évaluations par questionnaire.
  • Volonté de participer et de fournir un consentement éclairé écrit.

Critères d'exclusion :

  • Personnes présentant des déficiences visuelles ou auditives pouvant interférer avec l'utilisation de la réalité virtuelle.
  • Personnes présentant des anomalies de la tête ou du visage empêchant le port d'équipement de réalité virtuelle.
  • Personnes incapables de s'adapter aux dispositifs de réalité virtuelle (par exemple, souffrant de cinétose sévère).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe VR-360
Les participants de ce groupe ont reçu une intervention éducative sur la démence en réalité virtuelle à 360 degrés (VR-360) basée sur des scénarios vidéo immersifs de la vie réelle conçus pour améliorer les connaissances et les attitudes liées à la démence.
Un programme éducatif immersif en réalité virtuelle à 360 degrés conçu pour améliorer les connaissances et les attitudes liées à la démence à travers des scénarios vidéo réalistes.
Expérimental: Groupe CG-VR
Les participants de ce bras ont reçu une intervention éducative sur la démence en réalité virtuelle générée par ordinateur (CG-VR) délivrée via un environnement d'apprentissage virtuel interactif afin d'améliorer les connaissances et les attitudes liées à la démence.
Un programme éducatif de réalité virtuelle généré par ordinateur conçu pour améliorer les connaissances et les attitudes liées à la démence en utilisant un environnement d'apprentissage virtuel interactif.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Attitudes envers la démence
Délai: Baseline (pré-intervention) et immédiatement après l'intervention
Les attitudes envers la démence ont été mesurées à l'aide d'un questionnaire auto-administré avant et après l'intervention.
Baseline (pré-intervention) et immédiatement après l'intervention
Connaissance de la démence
Délai: Base de référence (pré-intervention) et immédiatement après l'intervention
Les connaissances liées à la démence ont été évaluées à l'aide d'un questionnaire structuré avant et après l'intervention éducative basée sur la réalité virtuelle.
Base de référence (pré-intervention) et immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 juin 2024

Achèvement primaire (Réel)

14 février 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

14 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2026

Première publication (Réel)

26 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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