Seurantatutkimus parisuhdeväkivallan riski- ja suojatekijöistä (Dating it Safe) - Tuliaset
Seurantatutkimus seurusteluväkivallan riski- ja suojatekijöistä (Dating it Safe) - Tuliaseet
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Todellakin, aineistomme täyttää aukkoja nykyisessä FIV:n ymmärtämisessämme kattavan trauma-historian, riski- ja suojaavien tekijöiden, työllisyyden, ihmissuhteiden sekä fyysisen ja henkisen terveyden arvioinnin avulla.
Tutkimusryhmän käyttämä yhteisöotanta, suojatekijöiden korostaminen, arviointimenetelmien (kvantitatiivinen ja kvalitatiivinen) ja useiden lähteiden (itse raportoidut ja viralliset tiedot) innovatiivinen yhdistelmä sekä tutkimustulosten välittäminen päättäjille ja käytännön ammattilaisille tuottavat vertaansa vailla olevan ja yksityiskohtaisen kuvauksen FIV:stä.
Tulokset ovat ratkaisevan tärkeitä sekä teoreettisen kehityksen ja tarkentamisen että näyttöön perustuvien FIV:n ehkäisy- ja interventio-ohjelmien ja politiikan kehittämisen kannalta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77054
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Aallot 1–13 (vuodet 2010–2024): Lukiossa ensimmäistä tai toista vuotta olevat oppilaat, jotka ovat määrätyssä tutkimuskoulussa ja -luokassa ja jotka ovat palauttaneet allekirjoitetun vanhemman suostumuslomakkeen ja opiskelijan suostumuksen.
- Aallosta 10 alkaen osallistujien nykyiset kumppanit ovat oikeutettuja osallistumaan.
- Aallot 13–14 (vuodet 2024–2025) + asevamma- ja väkivaltakohortti: Alkuperäiset tutkimuksen osallistujat aalloista 1–13 ja heidän nykyiset kumppaninsa kysytään aseenkäyttökysymyksiä.
Jokainen, joka on ilmoittanut kantavansa asetta Aallossa 11, on oikeutettu syvälliseen haastatteluun Aalloissa 13–14.
Poissulkemiskriteerit:
- Jokainen, joka ei alun perin antanut suostumustaan vuonna 2010 tai joka ei ole osallistujan nykyinen kumppani, joka antoi suostumuksensa vuonna 2010, ei ole oikeutettu osallistumaan tutkimuskyselyyn.
Osallistujat, jotka kieltäytyivät osallistumasta tai kuolivat aikaisemmissa aalloissa, eivät sisälly.
Jokainen, joka ei ole ilmoittanut kantavansa asetta Aallossa 11, suljetaan pois syvällisten haastattelukutsujen joukosta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Kohortti koostuu aikuisista osallistujista, joiden keski-ikä on 28–30 vuotta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tunnista keskeiset yksilölliset (esim. demografiset, sosioekonomiset, asenteet), suhde-, käyttäytymis- ja tilannekohtaiset, traumaan liittyvät sekä naapuruston/yhteisön riski- ja suojaavat tekijät aseen saantia, kantamista ja käyttöä varten.
Aikaikkuna: Vuodesta 2024 vuoteen 2027
|
Vuodesta 2024 vuoteen 2027
|
|
|
Laadulliset haastattelut tunnetuista aseenkantajista
Aikaikkuna: 2024–2027
|
Suorita sarja 60 syvähaastattelua puolistrukturoituja haastatteluita tunnetuilla aseenkantajilla (keski-ikä = 26), jotka rekrytoitiin käynnissä olevan tutkimuksen 10. aallosta, jotta ymmärrettäisiin paremmin heidän ajatteluaan, käytäntöjään, kontekstejaan ja kokemuksiaan aseiden hankinnasta, kantamisesta, käytöstä, jakamisesta ja säilyttämisestä.
|
2024–2027
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tiedon perustalta tuotettujen tuotteiden levittäminen
Aikaikkuna: 2024-2027
|
Monimutkaista poliittista ympäristöä huomioon ottaen muunnamme tulokset ammattikielestä vapaaksi kieleksi ja levitämme tutkimusnäyttöön perustuvia tuotteita (esim. politiikkakatsauksia, yhteenvetoraportteja) päättäjille ja käytännön toimijoille tietämyksen parantamiseksi FIV:n ehkäisylainsäädännössä. Hyödyntämällä ja laajentamalla vankan pitkittäistutkimusaineistomme laajuutta ja syvyyttä sekä suorittamalla syvällisiä laadullisia haastatteluita tunnetuista asekantajista, syvennämme ymmärrystämme riski- ja suojatekijöistä, jotka liittyvät aseen saantiin, kantamiseen ja käyttöön. Tämän monimenetelmäisen hankkeen löydökset hyödyttävät alaa suoraan vaikuttamalla politiikkaan ja kehityksenmukaisten tutkimusnäyttöön perustuvien interventioiden kehitykseen, joiden lopullisena tavoitteena on vähentää aseväkivaltaa nuorilla ja nuorilla aikuisilla. |
2024-2027
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jeffrey R Temple, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- HSC-MS-24-0006
- R01CE003614 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .