- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07404800
Longitudinal Onderzoek naar de Risico- en Beschermende Factoren van Partnergeweld bij Datende Jongeren (Dating it Safe) - Vuurwapens
Longitudinale Onderzoek naar de Risico- en Beschermende Factoren van Datinggeweld (Dating it Safe) - Vuurwapens
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77054
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Golven 1-13 (jaren 2010-2024): Eerstejaars en tweedejaars middelbare scholieren op een aangewezen studieschool en klaslokaal die een ondertekend oudertoestemmingsformulier en leerlingtoestemmingsformulier hebben ingediend.
- Vanaf Golf 10 zijn huidige partners van deelnemers in aanmerking voor deelname.
- Golven 13 - 14 (jaren 2024-2025) + Firearm injury and violence (FIV)-cohort: Oorspronkelijke studiedeelnemers uit Golven 1-13 en hun huidige partners zullen vragen over wapengebruik krijgen. Iedereen die in Golf 11 wapendracht heeft aangegeven, komt in aanmerking voor een diepte-interview in Golven 13 - 14.
Exclusiecriteria:
- Iedereen die niet oorspronkelijk toestemming heeft gegeven in 2010 of geen huidige partner is van een deelnemer die oorspronkelijk toestemming heeft gegeven in 2010, komt niet in aanmerking voor deelname aan het onderzoek. Deelnemers die in eerdere golven hebben geweigerd deel te nemen of zijn overleden, worden niet opgenomen. Iedereen die in Golf 11 geen wapendracht heeft aangegeven, wordt uitgesloten van uitnodigingen voor diepte-interviews.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
De cohort bestaat uit volwassen deelnemers met een gemiddelde leeftijd van 28 tot 30 jaar.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Identificeer sleutelindividuele (bijv. demografische, sociaaleconomische, houding), relationele, gedrags- en situationele, traumagerelateerde, en buurt-/gemeenschapsrisico- en beschermende factoren voor wapentoegang, -bezit en -gebruik.
Tijdsspanne: Van 2024 tot 2027
|
Van 2024 tot 2027
|
|
|
Kwalitatieve interviews met bekende wapendragers
Tijdsspanne: 2024-2027
|
Voer een serie van 60 diepgaande semi-gestructureerde interviews uit met bekende wapendragers (gemiddelde leeftijd = 26) die zijn geworven uit Golf 10 van het lopende onderzoek om hun denkwijze, praktijken, contexten en ervaringen met het verwerven, dragen, gebruiken, delen en opslaan van vuurwapens beter te begrijpen.
|
2024-2027
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verspreid op bewijs gebaseerde producten
Tijdsspanne: 2024-2027
|
Rekening houdend met het complexe politieke klimaat, zullen we de resultaten vertalen naar jargonvrije taal en op wetenschap gebaseerde producten (zoals beleidsnota's, samenvattende rapporten) verspreiden onder beleidsmakers en praktijkmensen om wetgeving ter voorkoming van FIV te informeren. Door gebruik te maken van en de reikwijdte en breedte van onze robuuste longitudinale dataset uit te breiden en diepgaande kwalitatieve interviews af te nemen met bekende wapendragers, zullen we ons begrip van de risico- en beschermende factoren met betrekking tot toegang tot vuurwapens, het dragen en gebruik ervan vergroten. Bevindingen van dit mixed-methods project zullen het vakgebied direct ten goede komen door beleid en de ontwikkeling van leeftijdsadequaat, op wetenschap gebaseerde interventies te informeren, met als uiteindelijk doel het verminderen van vuurwapengeweld onder adolescenten en jongvolwassenen. |
2024-2027
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jeffrey R Temple, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- HSC-MS-24-0006
- R01CE003614 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .