Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Longitudinal Onderzoek naar de Risico- en Beschermende Factoren van Partnergeweld bij Datende Jongeren (Dating it Safe) - Vuurwapens

4 februari 2026 bijgewerkt door: Jeffrey Temple, The University of Texas Health Science Center, Houston

Longitudinale Onderzoek naar de Risico- en Beschermende Factoren van Datinggeweld (Dating it Safe) - Vuurwapens

Deze substudie heeft als doel de belangrijkste individuele (bijvoorbeeld demografische, sociaaleconomische, houdingen), relationele, gedragsmatige en situationele, trauma-gerelateerde, en buurt-/gemeenschapsrisico- en beschermende factoren voor wapentoegang, -bezit en -gebruik te identificeren.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Gedetailleerde beschrijving

Het gebruik van een lopende longitudinale dataset is kosteneffectief, efficiënt en zeer innovatief, aangezien we ontwikkelings- en prospectieve factoren in verband met FIV zullen onderzoeken. Inderdaad, onze dataset vult hiaten in ons huidige begrip van FIV door robuuste beoordeling van traumageschiedenis, risico- en beschermende factoren, werk, relaties, en fysieke en mentale gezondheid. Het gebruik van een gemeenschapssteekproef door het onderzoeksteam, de nadruk op beschermende factoren, innovatieve combinatie van beoordelingsmethoden (kwantitatief en kwalitatief) en meerdere bronnen (zelfrapportages en officiële dossiers), en onderzoeksvertaling en -verspreiding naar beleidsmakers en praktijkmensen zal een ongeëvenaard en gedetailleerd verslag van FIV opleveren. Bevindingen zullen van cruciaal belang zijn voor theoretische ontwikkeling en verfijning, evenals voor het informeren van evidence-based FIV-preventie- en interventieprogramma's en beleid.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77054
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Eerste- en tweedejaars middelbare scholieren van 7 etnisch diverse middelbare scholen in Zuidoost-Texas.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Golven 1-13 (jaren 2010-2024): Eerstejaars en tweedejaars middelbare scholieren op een aangewezen studieschool en klaslokaal die een ondertekend oudertoestemmingsformulier en leerlingtoestemmingsformulier hebben ingediend.
  • Vanaf Golf 10 zijn huidige partners van deelnemers in aanmerking voor deelname.
  • Golven 13 - 14 (jaren 2024-2025) + Firearm injury and violence (FIV)-cohort: Oorspronkelijke studiedeelnemers uit Golven 1-13 en hun huidige partners zullen vragen over wapengebruik krijgen. Iedereen die in Golf 11 wapendracht heeft aangegeven, komt in aanmerking voor een diepte-interview in Golven 13 - 14.

Exclusiecriteria:

- Iedereen die niet oorspronkelijk toestemming heeft gegeven in 2010 of geen huidige partner is van een deelnemer die oorspronkelijk toestemming heeft gegeven in 2010, komt niet in aanmerking voor deelname aan het onderzoek. Deelnemers die in eerdere golven hebben geweigerd deel te nemen of zijn overleden, worden niet opgenomen. Iedereen die in Golf 11 geen wapendracht heeft aangegeven, wordt uitgesloten van uitnodigingen voor diepte-interviews.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
De cohort bestaat uit volwassen deelnemers met een gemiddelde leeftijd van 28 tot 30 jaar.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Identificeer sleutelindividuele (bijv. demografische, sociaaleconomische, houding), relationele, gedrags- en situationele, traumagerelateerde, en buurt-/gemeenschapsrisico- en beschermende factoren voor wapentoegang, -bezit en -gebruik.
Tijdsspanne: Van 2024 tot 2027
Van 2024 tot 2027
Kwalitatieve interviews met bekende wapendragers
Tijdsspanne: 2024-2027
Voer een serie van 60 diepgaande semi-gestructureerde interviews uit met bekende wapendragers (gemiddelde leeftijd = 26) die zijn geworven uit Golf 10 van het lopende onderzoek om hun denkwijze, praktijken, contexten en ervaringen met het verwerven, dragen, gebruiken, delen en opslaan van vuurwapens beter te begrijpen.
2024-2027

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verspreid op bewijs gebaseerde producten
Tijdsspanne: 2024-2027

Rekening houdend met het complexe politieke klimaat, zullen we de resultaten vertalen naar jargonvrije taal en op wetenschap gebaseerde producten (zoals beleidsnota's, samenvattende rapporten) verspreiden onder beleidsmakers en praktijkmensen om wetgeving ter voorkoming van FIV te informeren.

Door gebruik te maken van en de reikwijdte en breedte van onze robuuste longitudinale dataset uit te breiden en diepgaande kwalitatieve interviews af te nemen met bekende wapendragers, zullen we ons begrip van de risico- en beschermende factoren met betrekking tot toegang tot vuurwapens, het dragen en gebruik ervan vergroten. Bevindingen van dit mixed-methods project zullen het vakgebied direct ten goede komen door beleid en de ontwikkeling van leeftijdsadequaat, op wetenschap gebaseerde interventies te informeren, met als uiteindelijk doel het verminderen van vuurwapengeweld onder adolescenten en jongvolwassenen.

2024-2027

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jeffrey R Temple, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 juni 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HSC-MS-24-0006
  • R01CE003614 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren