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Investigação Longitudinal dos Fatores de Risco e de Proteção da Violência no Namoro (Dating it Safe) - Armas de Fogo

4 de fevereiro de 2026 atualizado por: Jeffrey Temple, The University of Texas Health Science Center, Houston
Este subestudo visa identificar os principais fatores de risco e de proteção individuais (por exemplo, demográficos, socioeconómicos, atitudinais), relacionais, comportamentais e situacionais, relacionados com traumas, e do bairro/comunidade para o acesso, transporte e uso de armas de fogo.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Descrição detalhada

A utilização de um conjunto de dados longitudinal em curso é económica, eficiente e altamente inovadora, pois iremos examinar os fatores de desenvolvimento e prospectivos associados à FIV.
Na verdade, o nosso conjunto de dados preenche lacunas na nossa compreensão atual da FIV através de uma avaliação robusta do historial de trauma, fatores de risco e de proteção, emprego, relacionamentos e saúde física e mental.
A utilização de uma amostra comunitária pela equipa de estudo, a ênfase nos fatores de proteção, a combinação inovadora de métodos de avaliação (quantitativos e qualitativos) e múltiplas fontes (autorrelatos e registos oficiais), e a tradução e disseminação da investigação para os decisores políticos e profissionais irá produzir um relato sem paralelo e detalhado da FIV.
Os resultados serão de importância crítica para o desenvolvimento e refinamento teórico, bem como para informar programas e políticas de prevenção e intervenção da FIV baseados em evidências.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

1500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77054
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Alunos do primeiro e segundo ano do ensino secundário de 7 escolas secundárias etnicamente diversas localizadas no Sudeste do Texas.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ondas 1-13 (anos 2010-2024): Alunos do primeiro e segundo ano do ensino secundário localizados numa escola e sala de aula designadas do estudo, que devolveram um formulário de consentimento dos pais e um formulário de assentimento do aluno assinados.
  • A partir da Onda 10, os parceiros atuais dos participantes são elegíveis para participar.
  • Ondas 13-14 (anos 2024-2025) + coorte de lesões e violência por arma de fogo (FIV): Serão colocadas questões sobre o uso de armas aos participantes originais do estudo das Ondas 1-13 e aos seus parceiros atuais. Qualquer pessoa que tenha referido porte de arma na Onda 11 será elegível para uma entrevista aprofundada nas Ondas 13-14.

Critérios de Exclusão:

- Qualquer pessoa que não tenha dado consentimento originalmente em 2010 ou que não seja parceiro atual de um participante que tenha dado consentimento originalmente em 2010 não é elegível para participar no inquérito de investigação. Os participantes que recusaram participar ou que faleceram durante ondas anteriores não serão incluídos. Qualquer pessoa que não tenha referido porte de arma na Onda 11 será excluída dos convites para entrevistas aprofundadas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
A coorte consiste em participantes adultos com uma idade média de 28 a 30 anos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Identificar fatores de risco e de proteção individuais-chave (por exemplo, demográficos, socioeconómicos, atitudinais), relacionais, comportamentais e situacionais, relacionados com trauma, e de bairro/comunidade para o acesso, porte e uso de armas de fogo.
Prazo: De 2024 a 2027
De 2024 a 2027
Entrevistas qualitativas com portadores conhecidos de armas
Prazo: 2024-2027
Realizar uma série de 60 entrevistas semiestruturadas aprofundadas com portadores de armas conhecidos (idade média = 26 anos) recrutados a partir da Onda 10 do estudo em curso, para melhor compreender o seu pensamento, práticas, contextos e experiências relacionadas com a aquisição, transporte, uso, partilha e armazenamento de armas de fogo.
2024-2027

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Divulgar produtos baseados em evidências
Prazo: 2024-2027

Tendo em conta o complexo ambiente político, traduziremos os resultados para uma linguagem sem jargão e divulgaremos produtos baseados em evidências (ou seja, resumos de políticas, relatórios síntese) a decisores políticos e profissionais para informar a legislação de prevenção da VAI.

Ao aproveitar e expandir o alcance e a amplitude do nosso robusto conjunto de dados longitudinais e realizando entrevistas qualitativas aprofundadas com portadores de armas conhecidos, aprofundaremos a nossa compreensão dos fatores de risco e de proteção relacionados com o acesso, transporte e uso de armas de fogo. As conclusões deste projeto de métodos mistos beneficiarão diretamente a área ao informar a política e a evolução de intervenções baseadas em evidências, adequadas ao desenvolvimento, com o objetivo final de reduzir a violência por armas de fogo entre adolescentes e jovens adultos.

2024-2027

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jeffrey R Temple, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

11 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HSC-MS-24-0006
  • R01CE003614 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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