Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Longitudinalne Badanie Czynników Ryzyka i Ochronnych Przemocy na Randkach (Dating it Safe) - Broń Palna

4 lutego 2026 zaktualizowane przez: Jeffrey Temple, The University of Texas Health Science Center, Houston

Longitudinalne badanie czynników ryzyka i ochronnych przemocy na randkach (Dating it Safe) - Broń palna

To podbadanie ma na celu zidentyfikowanie kluczowych indywidualnych (np. demograficznych, społeczno-ekonomicznych, postaw), relacyjnych, behawioralnych i sytuacyjnych, związanych z traumą oraz sąsiedzkich/społecznych czynników ryzyka i ochronnych dla dostępu do broni, jej noszenia i użycia.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Szczegółowy opis

Wykorzystanie ciągłego zestawu danych podłużnych jest opłacalne, efektywne i wysoce innowacyjne, ponieważ pozwoli nam zbadać rozwojowe i perspektywiczne czynniki związane z FIV. Rzeczywiście, nasz zestaw danych wypełnia luki w dotychczasowym rozumieniu FIV poprzez solidną ocenę historii traumy, czynników ryzyka i ochronnych, zatrudnienia, relacji oraz zdrowia fizycznego i psychicznego. Wykorzystanie przez zespół badawczy próby społecznościowej, nacisk na czynniki ochronne, innowacyjne połączenie metod oceny (ilościowych i jakościowych) oraz wielu źródeł (raportów własnych i oficjalnych dokumentów), a także tłumaczenie i rozpowszechnianie badań wśród decydentów i praktyków, zapewni bezprecedensowy i szczegółowy opis FIV. Wyniki będą niezwykle ważne dla rozwoju i udoskonalenia teorii, a także dla informowania opartych na dowodach programów i polityk zapobiegania i interwencji FIV.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77054
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczniowie pierwszych i drugich klas szkół średnich z 7 różnorodnych etnicznie szkół średnich zlokalizowanych w południowo-wschodnim Teksasie.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Fale 1-13 (lata 2010-2024): Uczniowie pierwszych i drugich klas liceum znajdujący się w wyznaczonej szkole i klasie badawczej, którzy zwrócili podpisany formularz zgody rodziców i formularz zgody ucznia.
  • Począwszy od Fali 10, obecni partnerzy uczestników są uprawnieni do udziału.
  • Fale 13 - 14 (lata 2024-2025) + kohorta urazów i przemocy związanej z bronią palną (FIV): Oryginalni uczestnicy badania z Fal 1-13 oraz ich obecni partnerzy zostaną poproszeni o odpowiedzi na pytania ankiety dotyczące używania broni.
    Każdy, kto zadeklarował noszenie broni w Fali 11, będzie uprawniony do pogłębionego wywiadu w Falach 13 - 14.

Kryteria wykluczenia:

- Każdy, kto nie wyraził pierwotnie zgody w 2010 roku lub nie jest obecnym partnerem uczestnika, który wyraził pierwotnie zgodę w 2010 roku, nie jest uprawniony do udziału w badaniu ankietowym.
Uczestnicy, którzy odmówili udziału lub zmarli podczas poprzednich fal, nie zostaną uwzględnieni.
Każdy, kto nie zadeklarował noszenia broni w Fali 11, zostanie wykluczony z zaproszeń na pogłębiony wywiad.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Kohorta składa się z dorosłych uczestników ze średnim wiekiem 28 - 30 lat.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zidentyfikuj kluczowe indywidualne (np. demograficzne, społeczno-ekonomiczne, postawy), relacyjne, behawioralne i sytuacyjne, związane z traumą oraz środowiskowe/społecznościowe czynniki ryzyka i ochrony dotyczące dostępu do broni, jej noszenia i używania.
Ramy czasowe: Od 2024 do 2027
Od 2024 do 2027
Jakościowe wywiady z osobami noszącymi broń
Ramy czasowe: 2024-2027
Przeprowadzić serię 60 pogłębionych, częściowo ustrukturyzowanych wywiadów ze znanymi posiadaczami broni (średni wiek = 26 lat) zrekrutowanymi z fali 10 trwającego badania, aby lepiej zrozumieć ich sposób myślenia, praktyki, konteksty oraz doświadczenia związane z nabywaniem, noszeniem, używaniem, udostępnianiem i przechowywaniem broni palnej.
2024-2027

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Upowszechniaj produkty oparte na dowodach naukowych
Ramy czasowe: 2024-2027

Biorąc pod uwagę złożone środowisko polityczne, przetłumaczymy wyniki na język pozbawiony żargonu i rozpowszechnimy oparte na dowodach produkty (tj. noty polityczne, raporty podsumowujące) wśród decydentów i praktyków, aby poinformować o ustawodawstwie dotyczącym zapobiegania FIV.

Wykorzystując i rozszerzając zakres i zasięg naszego solidnego zestawu danych podłużnych oraz przeprowadzając dogłębne wywiady jakościowe ze znanymi osobami noszącymi broń, poszerzymy nasze zrozumienie czynników ryzyka i ochronnych związanych z dostępem do broni palnej, jej noszeniem i używaniem. Wyniki tego projektu z wykorzystaniem metod mieszanych bezpośrednio przyniosą korzyści dla dziedziny poprzez informowanie o polityce i ewolucji odpowiednich rozwojowo, opartych na dowodach interwencji, z ostatecznym celem zmniejszenia przemocy z użyciem broni palnej wśród młodzieży i młodych dorosłych.

2024-2027

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jeffrey R Temple, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HSC-MS-24-0006
  • R01CE003614 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj