Investigación Longitudinal de los Factores de Riesgo y Protección de la Violencia en el Noviazgo (Dating it Safe) - Armas de Fuego
Investigación Longitudinal de los Factores de Riesgo y de Protección de la Violencia en el Noviazgo (Dating it Safe) - Armas de Fuego
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77054
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Olas 1-13 (años 2010-2024): Estudiantes de primer y segundo año de secundaria ubicados en una escuela y aula de estudio designada que devolvieron un formulario de consentimiento de los padres firmado y un formulario de asentimiento del estudiante.
- A partir de la Ola 10, las parejas actuales de los participantes son elegibles para participar.
- Olas 13-14 (años 2024-2025) + Cohorte de lesiones y violencia con armas de fuego (FIV): Se pedirá a los participantes originales del estudio de las Olas 1-13 y a sus parejas actuales que respondan preguntas de la encuesta sobre el uso de armas. Cualquier persona que respaldó el porte de armas en la Ola 11 será elegible para una entrevista en profundidad en las Olas 13-14.
Criterios de exclusión:
- Cualquier persona que no dio su consentimiento originalmente en 2010 o que no es pareja actual de un participante que dio su consentimiento originalmente en 2010 no es elegible para participar en la encuesta de investigación. Los participantes que se negaron a participar o fallecieron durante olas anteriores no serán incluidos. Cualquier persona que no respaldó el porte de armas en la Ola 11 será excluida de las invitaciones para entrevistas en profundidad.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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La cohorte está compuesta por participantes adultos con una edad promedio de 28 a 30 años.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Identificar factores de riesgo y protectores clave a nivel individual (por ejemplo, demográficos, socioeconómicos, actitudinales), relacional, conductual y situacional, relacionados con trauma, y del vecindario/comunidad para el acceso, porte y uso de armas de fuego.
Periodo de tiempo: Desde 2024 hasta 2027
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Desde 2024 hasta 2027
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Entrevistas cualitativas con portadores de armas conocidos
Periodo de tiempo: 2024-2027
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Realizar una serie de 60 entrevistas en profundidad semiestructuradas con portadores de armas conocidos (Edad media = 26) reclutados de la Ola 10 del estudio en curso para comprender mejor su pensamiento, prácticas, contextos y experiencias en la adquisición, transporte, uso, intercambio y almacenamiento de armas de fuego.
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2024-2027
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Difundir productos basados en evidencia
Periodo de tiempo: 2024-2027
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Teniendo en cuenta el complejo entorno político, traduciremos los resultados a un lenguaje sin jerga y difundiremos productos basados en evidencia (es decir, resúmenes de políticas, informes resumidos) a los responsables políticos y profesionales para informar la legislación de prevención de la VIF. Al aprovechar y ampliar el alcance y la amplitud de nuestro robusto conjunto de datos longitudinales y realizando entrevistas cualitativas en profundidad a portadores de armas conocidos, mejoraremos nuestra comprensión de los factores de riesgo y protectores relacionados con el acceso, la portación y el uso de armas de fuego. Los hallazgos de este proyecto de métodos mixtos beneficiarán directamente al campo al informar la política y la evolución de intervenciones basadas en evidencia apropiadas para el desarrollo, con el objetivo final de reducir la violencia con armas de fuego entre adolescentes y adultos jóvenes. |
2024-2027
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Colaboradores e Investigadores
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jeffrey R Temple, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- HSC-MS-24-0006
- R01CE003614 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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