Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Longitudinal undersøkelse av risikofaktorer og beskyttende faktorer for vold i parforhold (Dating it Safe) - Skytevåpen

4. februar 2026 oppdatert av: Jeffrey Temple, The University of Texas Health Science Center, Houston
Denne delstudien tar sikte på å identifisere nøkkelindividuelle (f.eks. demografiske, sosioøkonomiske, holdninger), relasjonsmessige, atferdsmessige og situasjonsmessige, traumerelaterte, og nabolags-/samfunnsmessige risikofaktorer og beskyttelsesfaktorer for tilgang til skytevåpen, bæring og bruk.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Detaljert beskrivelse

Bruk av et pågående longitudinelt datasett er kostnadseffektivt, effektivt og svært innovativt ved at vi vil undersøke utviklingsmessige og prospektive faktorer knyttet til FIV. Faktisk fyller vårt datasett hull i vår eksisterende forståelse av FIV gjennom robust vurdering av traumehistorikk, risikofaktorer og beskyttelsesfaktorer, sysselsetting, relasjoner, og fysisk og psykisk helse. Studiegruppens bruk av et samfunnsutvalg, vektlegging av beskyttelsesfaktorer, innovativ kombinasjon av vurderingsmetoder (kvantitative og kvalitative) og flere kilder (selvrapporter og offisielle registre), samt forskningsoverføring og spredning til beslutningstakere og praktikere, vil produsere en enestående og detaljert beskrivelse av FIV. Funn vil være kritisk viktige for teoretisk utvikling og forbedring, samt for å informere evidensbaserte FIV-forebyggings- og intervensjonsprogrammer og politikk.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77054
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Første- og andreklassingene på videregående skole fra 7 etnisk mangfoldige videregående skoler i Sørøst-Texas.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Bølge 1-13 (år 2010-2024): Videregående skoleelever i første- og andreåret som befinner seg på en utpekt studieskole og klasserom, og som returnerte et signert foreldresamtykkeskjema og elevsamtykkeskjema.
  • Fra og med bølge 10 er nåværende partnere av deltakere kvalifisert til å delta.
  • Bølge 13-14 (år 2024-2025) + Skytevåpen- og voldskohort (FIV): Opprinnelige studiedeltakere fra bølge 1-13 og deres nåværende partnere vil bli stilt spørsmål om skytevåpenbruk. Enhver som rapporterte å bære skytevåpen i bølge 11 vil være kvalifisert for et dybdeintervju i bølge 13-14.

Ekskluderingskriterier:

- Enhver som ikke opprinnelig ga samtykke i 2010, eller som ikke er nåværende partner til en deltaker som opprinnelig ga samtykke i 2010, er ikke kvalifisert til å delta i forskningsundersøkelsen. Deltakere som avslo å delta eller som døde under tidligere bølger vil ikke bli inkludert. Enhver som ikke rapporterte å bære skytevåpen i bølge 11 vil bli ekskludert fra invitasjoner til dybdeintervjuer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Kohorten består av voksne deltakere med en gjennomsnittsalder på 28–30 år.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Identifiser nøkkelindividuelle (f.eks. demografiske, sosioøkonomiske, holdninger), relasjonsmessige, atferdsmessige og situasjonsbestemte, traumerelaterte, samt nabolags-/samfunnsmessige risikofaktorer og beskyttende faktorer for tilgang til skytevåpen, bæring og bruk.
Tidsramme: Fra 2024 til 2027
Fra 2024 til 2027
Kvalitative intervjuer med kjente våpenbærere
Tidsramme: 2024–2027
Gjennomfør en serie på 60 dybdeintervjuer med kjente våpenbærere (gjennomsnittsalder = 26) rekruttert fra bølge 10 av den pågående studien for bedre å forstå deres tenkning, praksiser, kontekster og erfaringer med å skaffe, bære, bruke, dele og lagre skytevåpen.
2024–2027

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spre evidensbaserte produkter
Tidsramme: 2024-2027

Med hensyn til det komplekse politiske miljøet, vil vi oversette resultater til et språk utfor fagsjargong og spre evidensbaserte produkter (f.eks. politikknotater, sammendragsrapporter) til beslutningstakere og praktikere for å informere FIV-forebyggingslovgivning.

Ved å utnytte og utvide omfanget og bredden av vår robuste longitudinelle datasett og gjennomføre dyptgående kvalitative intervjuer med kjente våpenbærere, vil vi forbedre vår forståelse av risikofaktorer og beskyttelsesfaktorer knyttet til tilgang til skytevåpen, bæring og bruk. Funn fra dette blandede metoder-prosjektet vil direkte gagne feltet ved å informere politikk og utviklingen av utviklingsmessig passende evidensbaserte intervensjoner, med det endelige målet om å redusere skytevåpenvold blant ungdommer og unge voksne.
2024-2027

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Samarbeidspartnere

Centers for Disease Control and Prevention
Rhode Island Hospital
Sam Houston State University
Georgia State University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jeffrey R Temple, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. juni 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

11. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • HSC-MS-24-0006
  • R01CE003614 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere