Longitudinell undersökning av risk- och skyddsfaktorer för våld i dejtingrelationer (Dating it Safe) - Eldvapen
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77054
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Våg 1-13 (år 2010-2024): Gymnasieelever i första och andra året som befinner sig på en utsedd studieskola och klassrum som lämnade tillbaka ett undertecknat föräldrasamtycke och elevens samtyckesblankett.
- Från och med Våg 10 är nuvarande partners till deltagare berättigade att delta.
- Våg 13 - 14 (år 2024-2025) + Skadestudie för skjutvapen och våld (FIV): Ursprungliga studiedeltagare från Våg 1-13 och deras nuvarande partners kommer att få frågor om vapenanvändning. Alla som uppgav vapenbärande i Våg 11 kommer att vara berättigade till en djupintervju i Våg 13 - 14.
Exklusionskriterier:
- Alla som inte ursprungligen gav sitt samtycke 2010 eller som inte är nuvarande partner till en deltagare som ursprungligen gav sitt samtycke 2010 är inte berättigade att delta i forskningsundersökningen. Deltagare som vägrade delta eller avled under tidigare vågor kommer inte att inkluderas. Alla som inte uppgav vapenbärande i Våg 11 kommer att uteslutas från inbjudningar till djupintervjuer.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Kohorten består av vuxna deltagare med en medelålder på 28 - 30 år.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Identifiera viktiga individuella (t.ex. demografiska, socioekonomiska, attityder), relations-, beteendemässiga och situationella, traumarelaterade samt grannskaps-/samhällsrelaterade risk- och skyddsfaktorer för tillgång till, innehav av och användning av skjutvapen.
Tidsram: Från 2024 till 2027
|
Från 2024 till 2027
|
|
|
Kvalitativa intervjuer med kända vapenbärare
Tidsram: 2024-2027
|
Genomför en serie av 60 djupgående semi-strukturerade intervjuer med kända vapenbärare (medelålder = 26) som rekryterats från våg 10 av den pågående studien för att bättre förstå deras tänkande, praxis, kontexter och erfarenheter av att förvärva, bära, använda, dela och förvara skjutvapen.
|
2024-2027
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sprida evidensbaserade produkter
Tidsram: 2024-2027
|
Med hänsyn till den komplexa politiska miljön kommer vi att översätta resultaten till ett språk utan jargong och sprida evidensbaserade produkter (t.ex. policydokument, sammanfattningsrapporter) till beslutsfattare och praktiker för att informera om lagstiftning för FIV-förebyggande. Genom att utnyttja och utöka omfattningen och bredden av vår robusta longitudinella datamängd och genomföra djupgående kvalitativa intervjuer med kända vapenbärare kommer vi att förbättra vår förståelse av risk- och skyddsfaktorer relaterade till tillgång till skjutvapen, bärande och användning. Resultaten från detta mixed-methods-projekt kommer direkt att gynna fältet genom att informera policy och utvecklingen av utvecklingsmässigt lämpliga evidensbaserade interventioner, med det slutliga målet att minska skjutvapenvåld bland ungdomar och unga vuxna. |
2024-2027
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Jeffrey R Temple, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- HSC-MS-24-0006
- R01CE003614 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .