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Longitudinal Investigation of the Risk and Protective Factors of Dating Violence (Dating it Safe) - Firearms

4. Februar 2026 aktualisiert von: Jeffrey Temple, The University of Texas Health Science Center, Houston

Längsschnittuntersuchung der Risiko- und Schutzfaktoren von Dating-Gewalt (Dating it Safe) - Schusswaffen

Diese Teilstudie zielt darauf ab, wichtige individuelle (z. B. demografische, sozioökonomische, einstellungsbezogene), beziehungsbezogene, verhaltens- und situationsbezogene, traumabezogene sowie nachbarschafts-/gemeindebezogene Risiko- und Schutzfaktoren für den Zugang, das Tragen und den Gebrauch von Schusswaffen zu identifizieren.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Nutzung eines laufenden longitudinalen Datensatzes ist kosteneffektiv, effizient und hoch innovativ, da wir entwicklungsbezogene und prospektive Faktoren im Zusammenhang mit FIV untersuchen werden. Tatsächlich schließt unser Datensatz Lücken in unserem bestehenden Verständnis von FIV durch robuste Bewertung von Traumavorgeschichte, Risiko- und Schutzfaktoren, Beschäftigung, Beziehungen sowie körperlicher und geistiger Gesundheit. Die Nutzung einer Gemeinschaftsstichprobe durch das Studienteam, die Betonung von Schutzfaktoren, die innovative Kombination von Bewertungsmethoden (quantitativ und qualitativ) und mehreren Quellen (Selbstberichte und offizielle Aufzeichnungen) sowie die Forschungstranslation und -verbreitung an politische Entscheidungsträger und Praktiker wird einen unvergleichlichen und detaillierten Bericht über FIV liefern. Die Ergebnisse werden für die theoretische Entwicklung und Verfeinerung sowie für die Information evidenzbasierter FIV-Präventions- und Interventionsprogramme und -politiken von entscheidender Bedeutung sein.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77054
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Highschool-Erst- und Zweitsemester aus 7 ethnisch vielfältigen Highschools im Südosten von Texas.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Wellen 1-13 (Jahre 2010-2024): Highschool-Erstsemester und Zweitsemester an einer ausgewiesenen Studienschule und in einem Klassenraum, die eine unterschriebene Einwilligungserklärung der Eltern und eine Einwilligungserklärung des Schülers zurückgegeben haben.
  • Ab Welle 10 sind aktuelle Partner von Teilnehmern berechtigt, teilzunehmen.
  • Wellen 13 - 14 (Jahre 2024-2025) + Kohorte für Schusswaffenverletzungen und Gewalt (FIV): Ursprüngliche Studienteilnehmer aus den Wellen 1-13 und ihre aktuellen Partner werden Fragen zu Waffennutzung in der Umfrage gestellt. Jeder, der in Welle 11 Waffentragen bejaht hat, ist für ein vertiefendes Interview in den Wellen 13 - 14 berechtigt.

Ausschlusskriterien:

- Jeder, der nicht ursprünglich 2010 eingewilligt hat oder kein aktueller Partner eines Teilnehmers ist, der ursprünglich 2010 eingewilligt hat, ist nicht berechtigt, an der Forschungsbefragung teilzunehmen. Teilnehmer, die in früheren Wellen die Teilnahme abgelehnt haben oder verstorben sind, werden nicht einbezogen. Jeder, der in Welle 11 Waffentragen nicht bejaht hat, wird von Einladungen zu vertiefenden Interviews ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Die Kohorte besteht aus erwachsenen Teilnehmern mit einem Durchschnittsalter von 28 bis 30 Jahren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identifizieren Sie wichtige individuelle (z. B. demografische, sozioökonomische, Einstellungen), Beziehungs-, Verhaltens- und Situations-, trauma-bezogene sowie Nachbarschafts-/Gemeinschafts-Risiko- und Schutzfaktoren für den Zugang zu Schusswaffen, deren Mitführen und Gebrauch.
Zeitfenster: Von 2024 bis 2027
Von 2024 bis 2027
Qualitative Interviews mit bekannten Waffenträgern
Zeitfenster: 2024-2027
Durchführung einer Reihe von 60 eingehenden halbstrukturierten Interviews mit bekannten Waffenträgern (Durchschnittsalter = 26), die aus Welle 10 der laufenden Studie rekrutiert wurden, um ihr Denken, ihre Praktiken, Kontexte und Erfahrungen beim Erwerb, Tragen, Verwenden, Teilen und Lagern von Schusswaffen besser zu verstehen.
2024-2027

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Evidenzbasierte Produkte verbreiten
Zeitfenster: 2024-2027

Unter Berücksichtigung des komplexen politischen Umfelds werden wir die Ergebnisse in eine fachjargonfreie Sprache übersetzen und evidenzbasierte Produkte (z.B. Politikbriefe, Zusammenfassungsberichte) an politische Entscheidungsträger und Praktiker verbreiten, um die Gesetzgebung zur FIV-Prävention zu informieren.

Durch die Nutzung und Erweiterung des Umfangs und der Breite unseres robusten Längsschnittdatensatzes und durch die Durchführung eingehender qualitativer Interviews mit bekannten Waffenträgern werden wir unser Verständnis der Risiko- und Schutzfaktoren im Zusammenhang mit dem Zugang zu, dem Tragen und dem Gebrauch von Schusswaffen verbessern. Die Ergebnisse dieses Mixed-Methods-Projekts werden dem Fachgebiet direkt zugutekommen, indem sie die Politik und die Entwicklung entwicklungsgerechter evidenzbasierter Interventionen informieren, mit dem ultimativen Ziel, die Schusswaffengewalt unter Jugendlichen und jungen Erwachsenen zu reduzieren.
2024-2027

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Mitarbeiter

Centers for Disease Control and Prevention
Rhode Island Hospital
Sam Houston State University
Georgia State University

Ermittler

  • Hauptermittler: Jeffrey R Temple, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • HSC-MS-24-0006
  • R01CE003614 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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