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Indagine Longitudinale sui Fattori di Rischio e Protettivi della Violenza nei Rapporti di Coppia (Dating it Safe) - Armi da Fuoco

4 febbraio 2026 aggiornato da: Jeffrey Temple, The University of Texas Health Science Center, Houston

Indagine Longitudinale sui Fattori di Rischio e Protettivi della Violenza nelle Relazioni Affettive (Dating it Safe) - Armi da Fuoco

Questo sotto-studio mira a identificare i fattori chiave individuali (ad esempio, demografici, socioeconomici, atteggiamenti), relazionali, comportamentali e situazionali, correlati al trauma, e di quartiere/comunità, sia di rischio che di protezione, per l'accesso, il porto e l'uso delle armi da fuoco.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Descrizione dettagliata

L'utilizzo di un dataset longitudinale in corso è vantaggioso in termini di costi, efficiente e altamente innovativo, in quanto esamineremo i fattori di sviluppo e prospettici associati alla FIV.
Infatti, il nostro dataset colma le lacune nella nostra attuale comprensione della FIV attraverso una valutazione solida della storia del trauma, dei fattori di rischio e protettivi, dell'occupazione, delle relazioni e della salute fisica e mentale.
L'utilizzo da parte del team di studio di un campione comunitario, l'enfasi sui fattori protettivi, la combinazione innovativa di metodi di valutazione (quantitativi e qualitativi) e fonti multiple (auto-riferimenti e documenti ufficiali), nonché la traduzione e diffusione della ricerca ai responsabili politici e ai professionisti, produrranno un resoconto senza precedenti e dettagliato della FIV.
I risultati saranno di fondamentale importanza per lo sviluppo e il perfezionamento teorico, nonché per informare i programmi e le politiche di prevenzione e intervento basati sull'evidenza per la FIV.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77054
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Studenti del primo e secondo anno delle scuole superiori provenienti da 7 scuole superiori etnicamente diverse situate nel sud-est del Texas.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Onde 1-13 (anni 2010-2024): Studenti del primo e secondo anno delle scuole superiori situati in una scuola e classe di studio designata che hanno restituito un modulo di consenso dei genitori firmato e un modulo di assenso dello studente.
  • A partire dall'Onda 10, i partner attuali dei partecipanti sono idonei a partecipare.
  • Onde 13 - 14 (anni 2024-2025) + coorte di lesioni e violenza da arma da fuoco (FIV): Ai partecipanti originali dello studio dalle Onde 1-13 e ai loro partner attuali verranno poste domande del sondaggio sull'uso delle armi. Chiunque abbia dichiarato il trasporto di armi nell'Onda 11 sarà idoneo per un'intervista approfondita nelle Onde 13 - 14.

Criteri di esclusione:

- Chiunque non abbia originariamente dato il consenso nel 2010 o non sia un partner attuale di un partecipante che ha originariamente dato il consenso nel 2010 non è idoneo a partecipare al sondaggio di ricerca. I partecipanti che hanno rifiutato di partecipare o sono deceduti durante le onde precedenti non saranno inclusi. Chiunque non abbia dichiarato il trasporto di armi nell'Onda 11 sarà escluso dagli inviti per le interviste approfondite.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
La coorte è composta da partecipanti adulti con un'età media di 28 - 30 anni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Identificare i fattori di rischio e di protezione chiave a livello individuale (ad esempio demografici, socioeconomici, attitudinali), relazionale, comportamentale e situazionale, legati al trauma e legati al quartiere/comunità per l'accesso, il porto e l'uso di armi da fuoco.
Lasso di tempo: Dal 2024 al 2027
Dal 2024 al 2027
Interviste qualitative con portatori d'arma noti
Lasso di tempo: 2024-2027
Condurre una serie di 60 interviste approfondite semi-strutturate con portatori d'armi noti (età media = 26) reclutati dalla Fase 10 dello studio in corso per comprendere meglio il loro modo di pensare, le pratiche, i contesti e le esperienze relative all'acquisizione, al trasporto, all'uso, alla condivisione e alla conservazione delle armi da fuoco.
2024-2027

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diffondere prodotti basati su evidenze scientifiche
Lasso di tempo: 2024-2027

Tenendo conto del complesso ambiente politico, tradurremo i risultati in un linguaggio privo di gergo tecnico e diffonderemo prodotti basati su prove (ad esempio, sintesi delle politiche, rapporti riassuntivi) ai responsabili politici e ai professionisti per informare la legislazione sulla prevenzione della FIV.

Sfruttando ed estendendo la portata e l'ampiezza del nostro robusto set di dati longitudinali e conducendo approfondite interviste qualitative di portatori d'arma noti, miglioreremo la nostra comprensione dei fattori di rischio e protettivi legati all'accesso, al trasporto e all'uso delle armi da fuoco. I risultati di questo progetto con metodi misti beneficeranno direttamente il settore informando le politiche e l'evoluzione di interventi basati su prove appropriati dal punto di vista dello sviluppo, con l'obiettivo finale di ridurre la violenza armata tra adolescenti e giovani adulti.

2024-2027

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jeffrey R Temple, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

11 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HSC-MS-24-0006
  • R01CE003614 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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