Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Longitudinel Undersøgelse af Risiko- og Beskyttelsesfaktorer for Vold i Datingforhold (Dating it Safe) - Skydevåben

4. februar 2026 opdateret af: Jeffrey Temple, The University of Texas Health Science Center, Houston

Longitudinel Undersøgelse af Risiko- og Beskyttelsesfaktorer i Forhold til Vold i Parforhold (Dating it Safe) - Skydevåben

Denne delundersøgelse har til formål at identificere nøgleindividuelle (f.eks. demografiske, socioøkonomiske, holdninger), relationelle, adfærdsmæssige og situationelle, traumerelaterede samt nabolags-/samfundsmæssige risikofaktorer og beskyttende faktorer for adgang til skydevåben, bæring og brug.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Brugen af et løbende longitudinalt datasæt er omkostningseffektivt, effektivt og højt innovativt, idet vi vil undersøge udviklingsmæssige og prospektive faktorer forbundet med FIV.
Faktisk udfylder vores datasæt huller i vores eksisterende forståelse af FIV gennem robust vurdering af traumehistorie, risikofaktorer og beskyttelsesfaktorer, beskæftigelse, relationer og fysisk og mental sundhed.
Studiegruppens brug af et community-baseret udvalg, fokus på beskyttelsesfaktorer, innovativ kombination af vurderingsmetoder (kvantitative og kvalitative) og flere kilder (selvrapporter og officielle optegnelser) samt forskningsoversættelse og -spredning til beslutningstagere og praktikere vil skabe en enestående og detaljeret beskrivelse af FIV.
Resultaterne vil være af afgørende betydning for teoretisk udvikling og forfinelse samt for at informere evidensbaserede FIV-forebyggelses- og interventionsprogrammer og politik.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77054
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Første- og andenårselever fra 7 etnisk forskelligartede gymnasier beliggende i Sydøsttexas.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bølge 1-13 (år 2010-2024): Gymnasieelever i 1.g og 2.g på en udpeget undersøgelsesskole og -klasse, der returnerede en underskrevet forældresamtykkeformular og elevsamtykkeformular.
  • Fra og med bølge 10 er nuværende partnere af deltagere berettigede til at deltage.
  • Bølge 13-14 (år 2024-2025) + skydevåbenskader og vold (FIV)-kohorte: Oprindelige studie deltagere fra bølge 1-13 og deres nuværende partnere vil blive stillet spørgsmål om skydevåbenbrug. Enhver, der indrømmer at bære skydevåben i bølge 11, vil være berettiget til et dybdegående interview i bølge 13-14.

Eksklusionskriterier:

- Enhver, der ikke oprindeligt gav samtykke i 2010 eller ikke er nuværende partner til en deltager, der oprindeligt gav samtykke i 2010, er ikke berettiget til at deltage i undersøgelsesspørgeskemaet. Deltagere, der nægtede at deltage eller døde under tidligere bølger, vil ikke blive inkluderet. Enhver, der ikke indrømmer at bære skydevåben i bølge 11, vil blive udelukket fra invitationer til dybdegående interviews.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Kohorten består af voksne deltagere med en gennemsnitsalder på 28 - 30 år.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identificer nøgleindividuelle (f.eks. demografiske, socioøkonomiske, holdningsmæssige), relationelle, adfærdsmæssige og situationelle, traumerelaterede samt nabolags-/samfundsmæssige risikofaktorer og beskyttelsesfaktorer for våbentilgang, bæring og brug.
Tidsramme: Fra 2024 til 2027
Fra 2024 til 2027
Kvalitative interviews med kendte våbenbærere
Tidsramme: 2024-2027
Udfør en række på 60 dybdegående semi-strukturerede interviews med kendte våbenbærere (gennemsnitsalder = 26), rekrutteret fra Bølge 10 af den igangværende undersøgelse, for bedre at forstå deres tanker, praksisser, kontekster og oplevelser vedrørende erhvervelse, bæring, brug, deling og opbevaring af skydevåben.
2024-2027

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spred evidensbaserede produkter
Tidsramme: 2024-2027

Med den komplekse politiske omgivelser i betragtning, vil vi oversætte resultater til fagsprogsfri sprog og formidle evidensbaserede produkter (dvs. politiske notater, resumérapporter) til beslutningstagere og praktikere for at informere om FIV-forebyggelseslovgivning.

Ved at udnytte og udvide omfanget og bredden af vores robuste longitudinale datasæt og gennemføre dybdegående kvalitative interviews med kendte våbenbærere, vil vi forbedre vores forståelse af risikofaktorer og beskyttelsesfaktorer relateret til adgang til skydevåben, bæring og brug. Resultaterne fra dette mixed-methods-projekt vil direkte gavne feltet ved at informere politik og udviklingen af udviklingsmæssigt passende evidensbaserede interventioner, med det ultimative mål om at reducere skydevåbensvold blandt unge og unge voksne.
2024-2027

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Samarbejdspartnere

Centers for Disease Control and Prevention
Rhode Island Hospital
Sam Houston State University
Georgia State University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jeffrey R Temple, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

11. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • HSC-MS-24-0006
  • R01CE003614 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Datingvold

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Germany

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner