Enquête longitudinale sur les facteurs de risque et de protection de la violence dans les relations amoureuses (Dating it Safe) - Armes à feu
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Texas
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Houston, Texas, États-Unis, 77054
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
- Vagues 1-13 (années 2010-2024) : Étudiants de première et deuxième année du lycée situés dans une école et une classe d'étude désignées qui ont retourné un formulaire de consentement parental signé et un formulaire d'assentiment de l'élève.
- À partir de la vague 10, les partenaires actuels des participants sont éligibles pour participer.
- Vagues 13 - 14 (années 2024-2025) + Cohorte des blessures et violences par arme à feu (FIV) : Les participants originaux de l'étude des vagues 1-13 et leurs partenaires actuels seront interrogés sur l'utilisation des armes à feu. Toute personne ayant déclaré porter une arme à feu dans la vague 11 sera éligible pour un entretien approfondi dans les vagues 13 - 14.
Critères d'exclusion :
- Toute personne non initialement consentie en 2010 ou n'étant pas un partenaire actuel d'un participant initialement consenti en 2010 n'est pas éligible pour participer à l'enquête de recherche. Les participants qui ont refusé de participer ou qui sont décédés lors des vagues précédentes ne seront pas inclus. Toute personne n'ayant pas déclaré porter une arme à feu dans la vague 11 sera exclue des invitations aux entretiens approfondis.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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La cohorte se compose de participants adultes avec un âge moyen de 28 à 30 ans.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Identifier les facteurs de risque et de protection clés individuels (par exemple, démographiques, socio-économiques, attitudes), relationnels, comportementaux et situationnels, liés aux traumatismes, ainsi que ceux liés au quartier/communauté pour l'accès, le port et l'utilisation d'armes à feu.
Délai: De 2024 à 2027
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De 2024 à 2027
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Entretiens qualitatifs avec des porteurs d'armes connus
Délai: 2024-2027
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Mener une série de 60 entretiens approfondis semi-structurés avec des porteurs d'armes connus (âge moyen = 26 ans) recrutés à partir de la Vague 10 de l'étude en cours pour mieux comprendre leur réflexion, leurs pratiques, leurs contextes et leurs expériences en matière d'acquisition, de port, d'utilisation, de partage et de stockage d'armes à feu.
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2024-2027
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Diffuser des produits fondés sur des preuves
Délai: 2024-2027
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En tenant compte du contexte politique complexe, nous traduirons les résultats dans un langage accessible et diffuserons des produits fondés sur des preuves (par exemple, des notes d'orientation, des rapports de synthèse) aux décideurs politiques et aux praticiens afin d'éclairer la législation sur la prévention de la FIV. En exploitant et en élargissant la portée et l'étendue de notre robuste ensemble de données longitudinales et en menant des entretiens qualitatifs approfondis avec des porteurs d'armes connus, nous approfondirons notre compréhension des facteurs de risque et de protection liés à l'accès, au port et à l'utilisation des armes à feu. Les résultats de ce projet à méthodes mixtes bénéficieront directement au domaine en éclairant les politiques et l'évolution d'interventions fondées sur des preuves adaptées au développement, avec pour objectif ultime de réduire la violence par arme à feu chez les adolescents et les jeunes adultes. |
2024-2027
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Collaborateurs et enquêteurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jeffrey R Temple, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- HSC-MS-24-0006
- R01CE003614 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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