Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hyväksyntä ja syyt telekonsultaatiolle gynekologiassa (telecs-gyneco)

perjantai 13. helmikuuta 2026 päivittänyt: Université de Reims Champagne-Ardenne

Telelääketiede on etäisen lääketieteen harjoittamisen muoto, jossa käytetään tieto- ja viestintäteknologioita. Telekonsultaatio on yleisin telelääketieteen muoto, erityisesti yhteyksien parantumisen ja matkapuhelinten kehityksen ja laajan käytön ansiosta. Siitä on tullut ajankohtainen aihe COVID-19-epidemian jälkeen vuonna 2020, vaikka sitä on ollut olemassa vuodesta 2009 lähtien. Potilaat korostavat mukavuutta, ajan ja kustannusten säästöjä sekä positiivista ympäristövaikutusta. He kuitenkin huomauttavat myös rajoituksista, jotka liittyvät käytettyjen alustojen tekniseen osaamattomuuteen, luottamuksellisuusongelmiin sekä rajoitetumpaan pääsyyn matalan sosioekonomisen taustan omaaville ihmisille tai niille, joilla ei ole hyvää internetyhteyttä.

Gynekologia on tärkeä osa kätilöiden, gynekologien ja yleislääkäreiden työtä. Tässä suhteessa oli välttämätöntä ylläpitää konsultaatioita pandemian aikana. Tässä yhteydessä on tärkeää arvioida telekonsultaation hyväksyttävyyttä gynekologiassa ja tunnistaa sopivimmat konsultaation syyt.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Päätavoitteena on kuvata naisten hyväksyntä gynekologisesta telekonsultaatiosta

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

343

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Reims, Ranska, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

naiset, jotka ovat 18-vuotiaita tai vanhempia, ja jotka ovat saattaneet käyttää tai eivät ole käyttäneet telekonsultaatiota (gynekologisista tai muista syistä), ja jotka ovat saattaneet käyttää tai eivät ole käyttäneet gynekologista konsultaatiota, ja jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Naiset, jotka ovat 18-vuotiaita tai vanhempia
  • Riippumatta siitä, onko heillä jo ollut etäkonsultaatio, joko gynekologiassa tai toisessa lääketieteen erikoisalassa
  • Riippumatta siitä, onko heillä jo ollut gynekologinen konsultaatio
  • Sopia osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Alaikäiset
  • Ei halua osallistua tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kysely gynaekologisen etäkäynnin hyväksymisen arvioimiseksi
Aikaikkuna: Päivä 0
Gynekologisen telekonsultaation hyväksyttävyyttä arvioidaan tätä tutkimusta varten kehitetyllä erityisellä kyselylomakkeella, joka sisältää kysymyksiä tämän konsultointitavan havaitsemisesta gynekologiassa sekä sen hyväksymisestä tai hyväksymättä jättämisestä osallistujien keskuudessa.
Päivä 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 19. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 18. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024_RIPH_12_telecs-gyneco

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa