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Akzeptanz und Gründe für Telekonsultation in der Gynäkologie (telecs-gyneco)

13. Februar 2026 aktualisiert von: Université de Reims Champagne-Ardenne

Telemedizin ist eine Form der Fernmedizin, die Informations- und Kommunikationstechnologien nutzt. Die Telekonsultation ist die häufigste Form der Telemedizin, insbesondere dank der verbesserten Konnektivität und der Entwicklung und Verbreitung von Mobiltelefonen. Sie ist seit der COVID-19-Pandemie im Jahr 2020 ein heißes Thema, obwohl es sie bereits seit 2009 gibt. Patienten heben die Bequemlichkeit, die Zeit- und Kosteneinsparungen sowie die positiven Auswirkungen auf die Umwelt hervor. Sie weisen jedoch auch auf die Einschränkungen hin, die mit mangelnder technischer Expertise in den verwendeten Plattformen, Vertraulichkeitsproblemen und eingeschränkterem Zugang für Menschen aus niedrigeren sozioökonomischen Schichten oder ohne gute Internetverbindung verbunden sind.

Gynäkologie ist ein wichtiger Teil der Arbeit von Hebammen, Gynäkologen und Allgemeinmedizinern. In dieser Hinsicht war es während der Pandemie unerlässlich, Konsultationen aufrechtzuerhalten. In diesem Zusammenhang scheint es wichtig zu sein, die Akzeptanz von Telekonsultationen in der Gynäkologie zu bewerten und die am besten geeigneten Gründe für eine Konsultation zu identifizieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Hauptziel ist es, die Akzeptanz von Telekonsultationen in der Gynäkologie bei Frauen zu beschreiben

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

343

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Reims, Frankreich, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen ab 18 Jahren, die möglicherweise bereits Telekonsultationen (aus gynäkologischen oder anderen Gründen) genutzt haben oder nicht, und die möglicherweise bereits eine gynäkologische Beratung hatten oder nicht, die zugestimmt haben, an der Studie teilzunehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen im Alter von 18 Jahren und darüber
  • Ob sie bereits eine Telekonsultation hatten, sei es in der Gynäkologie oder einer anderen medizinischen Fachrichtung
  • Ob sie bereits eine gynäkologische Konsultation hatten
  • Einverstanden, an der Studie teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Minderjährige
  • Nicht bereit, an der Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Bewertung der Akzeptanz gynäkologischer Telekonsultation
Zeitfenster: Tag 0
Die Akzeptanz gynäkologischer Telekonsultationen wird mithilfe eines speziellen Fragebogens bewertet, der für diese Studie entwickelt wurde und Fragen zur Wahrnehmung dieser Konsultationsform in der Gynäkologie sowie deren Annahme oder Nichtannahme durch die Teilnehmer umfasst.
Tag 0

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. April 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024_RIPH_12_telecs-gyneco

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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