Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Accept og årsager til telekonsultation i gynækologi (telecs-gyneco)

13. februar 2026 opdateret af: Université de Reims Champagne-Ardenne

Telemedicin er en form for fjernmedicinsk praksis, der bruger informations- og kommunikationsteknologier. Telekonsultation er den mest almindelige form for telemedicin, takket være især forbedringer i forbindelsen og udviklingen og udbredelsen af mobiltelefoner. Det er blevet et varmt emne siden COVID-19-epidemien i 2020, selvom det har eksisteret siden 2009. Patienter fremhæver bekvemmeligheden, tids- og omkostningsbesparelserne og den positive miljøpåvirkning. De peger dog også på begrænsningerne forbundet med mangel på teknisk ekspertise på de anvendte platforme, fortrolighedsspørgsmål og mere begrænset adgang for mennesker fra lave socioøkonomiske baggrunde eller uden en god internetforbindelse.

Gynækologi er en vigtig del af arbejdet for jordemødre, gynækologer og almenpraktiserende læger. I denne henseende var det afgørende at opretholde konsultationer under pandemien. I denne sammenhæng synes det vigtigt at vurdere accepten af telekonsultation inden for gynækologi og at identificere de mest passende årsager til konsultation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hovedformålet er at beskrive kvinders accept af telekonsultation i gynækologi

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

343

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Reims, Frankrig, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

kvinder på 18 år og derover, som måske eller måske ikke allerede har brugt telekonsultation (til gynækologiske eller andre årsager), og som måske eller måske ikke allerede har haft en gynækologisk konsultation, som har sagt ja til at deltage i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder i alderen 18 år og derover
  • Uanset om de allerede har haft en telekonsultation, enten inden for gynækologi eller en anden medicinsk specialitet
  • Uanset om de allerede har haft en gynækologisk konsultation
  • Har samtykket til at deltage i studiet

Eksklusionskriterier:

  • Mindreårige
  • Ikke villige til at deltage i studiet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema til vurdering af accept af gynækologisk telekonsultation
Tidsramme: Dag 0
Acceptabiliteten af gynækologisk telekonsultation vil blive vurderet ved hjælp af et specifikt spørgeskema udviklet til denne undersøgelse, der inkluderer spørgsmål relateret til opfattelsen af denne konsultationsform i gynækologi og dens accept eller ikke-accept af deltagerne
Dag 0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. december 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

17. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024_RIPH_12_telecs-gyneco

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dataindsamling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner