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Accettazione e Motivi per la Teleconsultazione in Ginecologia (telecs-gyneco)

13 febbraio 2026 aggiornato da: Université de Reims Champagne-Ardenne

Accettazione e Ragioni per la Teleconsultazione in Ginecologia

La telemedicina è una forma di pratica medica a distanza che utilizza le tecnologie dell'informazione e della comunicazione. La teleconsultazione è la forma più comune di telemedicina, grazie in particolare ai miglioramenti della connettività e allo sviluppo e alla diffusione dei telefoni cellulari. È diventata un argomento di grande attualità dall'epidemia di COVID-19 nel 2020, sebbene esista dal 2009. I pazienti sottolineano la comodità, il risparmio di tempo e denaro e l'impatto ambientale positivo. Tuttavia, segnalano anche le limitazioni associate alla mancanza di competenze tecniche nelle piattaforme utilizzate, problemi di riservatezza e un accesso più limitato per le persone provenienti da contesti socioeconomici bassi o senza una buona connessione internet.

La ginecologia è una parte importante del lavoro di ostetriche, ginecologi e medici di base. A questo proposito, è stato essenziale mantenere le consultazioni durante la pandemia. In questo contesto, sembra importante valutare l'accettabilità della teleconsultazione in ginecologia e identificare i motivi di consultazione più appropriati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'Obiettivo Principale è descrivere l'accettazione della teleconsultazione in ginecologia da parte delle donne

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

343

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Reims, Francia, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

donne di età pari o superiore ai 18 anni, che possono o meno aver già utilizzato la teleconsultazione (per ragioni ginecologiche o di altro tipo), e che possono o meno aver già avuto una consultazione ginecologica, che hanno accettato di partecipare allo studio.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Donne di età pari o superiore a 18 anni
  • Siano esse già state sottoposte a una teleconsulenza, in ginecologia o in un'altra specialità medica
  • Siano esse già state sottoposte a una consultazione ginecologica
  • Hanno accettato di partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Minorenni
  • Non disposte a partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario per valutare l'accettazione della teleconsultazione ginecologica
Lasso di tempo: Giorno 0
L'accettabilità del teleconsulto ginecologico sarà valutata utilizzando un questionario specifico sviluppato per questo studio, includendo domande relative alla percezione di questa modalità di consultazione in ginecologia e alla sua accettazione o non accettazione da parte dei partecipanti
Giorno 0

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 dicembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

18 aprile 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

17 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024_RIPH_12_telecs-gyneco

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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