Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Aksept og årsaker for telekonsultasjon i gynekologi (telecs-gyneco)

13. februar 2026 oppdatert av: Université de Reims Champagne-Ardenne

Aksept og årsaker til telekonsultasjon i gynekologi

Telemedisin er en form for fjernmedisinsk praksis som bruker informasjons- og kommunikasjonsteknologier. Telekonsultasjon er den vanligste formen for telemedisin, takket være spesielt forbedringer i tilkobling og utviklingen og utbredt bruk av mobiltelefoner. Det har blitt et hett tema siden COVID-19-epidemien i 2020, selv om det har eksistert siden 2009. Pasienter fremhever bekvemmeligheten, tids- og kostnadsbesparelsene og positiv miljøpåvirkning. Imidlertid påpeker de også begrensningene knyttet til mangel på teknisk ekspertise i de brukte plattformene, konfidensialitetsproblemer og mer begrenset tilgang for personer fra lave sosioøkonomiske bakgrunner eller uten god internettforbindelse.

Gynekologi er en viktig del av arbeidet til jordmødre, gynekologer og allmennleger. I denne forbindelse var det avgjørende å opprettholde konsultasjoner under pandemien. I denne konteksten synes det viktig å vurdere aksepten for telekonsultasjon i gynekologi og identifisere de mest passende grunnene for konsultasjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hovedmålet er å beskrive kvinners aksept av telekonsultasjon i gynekologi

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

343

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Reims, Frankrike, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

kvinner i alderen 18 år og over, som kan ha brukt telekonsultasjon (for gynekologiske eller andre grunner) eller ikke, og som kan ha hatt en gynekologisk konsultasjon eller ikke, som har samtykket til å delta i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner 18 år og over
  • Uavhengig av om de allerede har hatt en telekonsultasjon, enten innen gynekologi eller en annen medisinsk spesialitet
  • Uavhengig av om de allerede har hatt en gynekologisk konsultasjon
  • Har samtykket til å delta i studien

Eksklusjonskriterier:

  • Mindreårige
  • Ikke villig til å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjema for å vurdere aksept av gynekologisk telekonsultasjon
Tidsramme: Dag 0
Akseptabelheten av gynekologisk telekonsultasjon vil bli vurdert ved hjelp av et spesifikt spørreskjema utviklet for denne studien, inkludert spørsmål relatert til oppfatningen av denne konsultasjonsformen innen gynekologi og dens aksept eller ikke-aksept av deltakerne
Dag 0

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. desember 2024

Primær fullføring (Faktiske)

18. april 2025

Studiet fullført (Faktiske)

31. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

17. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2024_RIPH_12_telecs-gyneco

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere