Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Acceptans och skäl för telekonsultation inom gynekologi (telecs-gyneco)

13 februari 2026 uppdaterad av: Université de Reims Champagne-Ardenne

Accepterande och orsaker till telekonsultation inom gynekologi

Telemedicin är en form av distansläkemedelspraktik som använder information och kommunikationsteknologier. Telekonsultation är den vanligaste formen av telemedicin, särskilt tack vare förbättrad anslutning samt utveckling och utbredd användning av mobiltelefoner. Det har blivit ett hett ämne sedan COVID-19-epidemin 2020, även om det har funnits sedan 2009. Patienter framhäver bekvämligheten, tids- och kostnadsbesparingarna samt den positiva miljöpåverkan. Däremot pekar de också på begränsningarna i samband med brist på teknisk expertis i de använda plattformarna, sekretessfrågor och mer begränsad tillgång för personer från låga socioekonomiska bakgrunder eller utan en bra internetanslutning.

Gynekologi är en viktig del av arbetet för barnmorskor, gynekologer och allmänläkare. I detta avseende var det väsentligt att upprätthålla konsultationer under pandemin. I detta sammanhang verkar det viktigt att bedöma acceptansen för telekonsultation inom gynekologi och identifiera de mest lämpliga orsakerna för konsultation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Huvudsyftet är att beskriva kvinnors acceptans av telekonsultation inom gynekologi

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

343

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Reims, Frankrike, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

kvinnor i åldern 18 år och äldre, som kan ha använt telekonsultation (av gynekologiska eller andra skäl) eller inte, och som kan ha haft en gynekologisk konsultation eller inte, och som gick med på att delta i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor 18 år och äldre
  • Oavsett om de redan har haft en telekonsultation, antingen inom gynekologi eller annan medicinsk specialitet
  • Oavsett om de redan har haft en gynekologisk konsultation
  • Har samtyckt till att delta i studien

Exklusionskriterier:

  • Personer under 18 år
  • Inte villiga att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frågeformulär för att bedöma acceptansen för gynekologisk telekonsultation
Tidsram: Dag 0
Acceptansen för gynekologisk telekonsultation kommer att utvärderas med ett specifikt formulär som utvecklats för denna studie, inklusive frågor relaterade till uppfattningen av denna konsultationsform inom gynekologi och dess acceptans eller icke-acceptans av deltagarna
Dag 0

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 december 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

18 april 2025

Avslutad studie (Faktisk)

31 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2026

Första postat (Faktisk)

17 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2024_RIPH_12_telecs-gyneco

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera