Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Přijetí a důvody telekonzultací v gynekologii (telecs-gyneco)

13. února 2026 aktualizováno: Université de Reims Champagne-Ardenne

Telemedicína je forma vzdálené lékařské praxe využívající informační a komunikační technologie. Telekonzultace je nejběžnější formou telemedicíny, zejména díky zlepšení konektivity a vývoji a rozšířenému používání mobilních telefonů. Stala se žhavým tématem od epidemie COVID-19 v roce 2020, ačkoli existuje již od roku 2009. Pacienti zdůrazňují pohodlí, úsporu času a nákladů a pozitivní dopad na životní prostředí. Nicméně také poukazují na omezení spojená s nedostatkem technických znalostí v používaných platformách, problémy s důvěrností a omezenější přístup pro lidi z nízkého socioekonomického prostředí nebo bez dobrého internetového připojení.

Gynekologie je důležitou součástí práce porodních asistentek, gynekologů a praktických lékařů. V tomto ohledu bylo během pandemie nezbytné udržovat konzultace. V tomto kontextu se zdá důležité posoudit přijatelnost telekonzultace v gynekologii a identifikovat nejvhodnější důvody pro konzultaci.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Hlavním cílem je popsat přijetí telekonzultací v gynekologii u žen

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

343

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Reims, Francie, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

ženy ve věku 18 let a více, které mohly nebo nemusely již využít telekonzultaci (z gynekologických nebo jiných důvodů) a které mohly nebo nemusely již absolvovat gynekologickou konzultaci, a které souhlasily s účastí ve studii.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženy ve věku 18 let a více
  • Bez ohledu na to, zda již absolvovaly telekonzultaci, ať už v gynekologii nebo jiné lékařské specializaci
  • Bez ohledu na to, zda již absolvovaly gynekologickou konzultaci
  • Souhlasily s účastí ve studii

Vylučovací kritéria:

  • Nezletilé osoby
  • Nechtějí se účastnit studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník k posouzení přijetí gynekologické telekonzultace
Časové okno: Den 0
Přijatelnost gynekologické telekonzultace bude hodnocena pomocí specifického dotazníku vytvořeného pro tuto studii, který zahrnuje otázky týkající se vnímání tohoto způsobu konzultace v gynekologii a jeho přijetí či nepřijetí účastníky
Den 0

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. prosince 2024

Primární dokončení (Aktuální)

18. dubna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

31. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

17. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2024_RIPH_12_telecs-gyneco

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sběr dat

Předplatit