Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Akceptacja i przyczyny telekonsultacji w ginekologii (telecs-gyneco)

13 lutego 2026 zaktualizowane przez: Université de Reims Champagne-Ardenne

Akceptacja i powody telekonsultacji w ginekologii

Telemedycyna to forma zdalnej praktyki medycznej wykorzystująca technologie informacyjne i komunikacyjne. Telekonsultacja jest najczęstszą formą telemedycyny, szczególnie dzięki poprawie łączności oraz rozwojowi i powszechnemu użyciu telefonów komórkowych. Stała się gorącym tematem od czasu epidemii COVID-19 w 2020 roku, chociaż istnieje od 2009 roku. Pacjenci podkreślają wygodę, oszczędność czasu i kosztów oraz pozytywny wpływ na środowisko. Jednak wskazują również na ograniczenia związane z brakiem wiedzy technicznej dotyczącej używanych platform, kwestiami poufności oraz bardziej ograniczonym dostępem dla osób z niskim statusem społeczno-ekonomicznym lub bez dobrego połączenia internetowego.

Ginekologia jest ważną częścią pracy położnych, ginekologów i lekarzy ogólnych. Pod tym względem utrzymanie konsultacji podczas pandemii było niezbędne. W tym kontekście wydaje się ważne, aby ocenić akceptowalność telekonsultacji w ginekologii i zidentyfikować najbardziej odpowiednie powody konsultacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Głównym celem jest opisanie akceptacji telekonsultacji w ginekologii przez kobiety

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

343

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Reims, Francja, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

kobiety w wieku 18 lat i starsze, które mogły, ale nie musiały, skorzystać wcześniej z telekonsultacji (z przyczyn ginekologicznych lub innych), i które mogły, ale nie musiały, odbyć wcześniej konsultację ginekologiczną, które zgodziły się wziąć udział w badaniu.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kobiety w wieku 18 lat i więcej
  • Niezależnie od tego, czy miały już telekonsultację, czy to w ginekologii, czy w innej specjalności medycznej
  • Niezależnie od tego, czy miały już konsultację ginekologiczną
  • Wyraziły zgodę na udział w badaniu

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby niepełnoletnie
  • Niechętne do udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz do oceny akceptacji telekonsultacji ginekologicznej
Ramy czasowe: Dzień 0
Akceptowalność telekonsultacji ginekologicznej zostanie oceniona za pomocą specjalnego kwestionariusza opracowanego na potrzeby tego badania, zawierającego pytania dotyczące postrzegania tego trybu konsultacji w ginekologii oraz jego akceptacji lub braku akceptacji przez uczestników
Dzień 0

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024_RIPH_12_telecs-gyneco

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Gromadzenie danych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Israel

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj