Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acceptatie en redenen voor teleconsultatie in de gynaecologie (telecs-gyneco)

13 februari 2026 bijgewerkt door: Université de Reims Champagne-Ardenne

Acceptatie en Redenen voor Teleconsultatie in de Gynaecologie

Telemedicine is een vorm van medische praktijk op afstand die gebruikmaakt van informatietechnologie en communicatietechnologieën. Teleconsultatie is de meest voorkomende vorm van telemedicine, met name dankzij verbeteringen in connectiviteit en de ontwikkeling en wijdverbreide toepassing van mobiele telefoons. Het is een actueel onderwerp geworden sinds de COVID-19-epidemie in 2020, hoewel het al sinds 2009 bestaat. Patiënten benadrukken het gemak, de tijds- en kostenbesparing, en de positieve milieu-impact. Echter wijzen ze ook op de beperkingen die samenhangen met een gebrek aan technische deskundigheid in de gebruikte platforms, vertrouwelijkheidsproblemen en beperktere toegang voor mensen uit lagere sociaaleconomische milieus of zonder goede internetverbinding.

Gynaecologie is een belangrijk onderdeel van het werk van verloskundigen, gynaecologen en huisartsen. In dit opzicht was het essentieel om consultaties tijdens de pandemie voort te zetten. In deze context lijkt het belangrijk om de acceptatie van teleconsultatie in de gynaecologie te beoordelen en de meest geschikte redenen voor consultatie te identificeren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het hoofddoel is om de acceptatie van teleconsultatie in de gynaecologie door vrouwen te beschrijven

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

343

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Reims, Frankrijk, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

vrouwen van 18 jaar en ouder, die mogelijk al wel of geen teleconsult hebben gebruikt (voor gynaecologische of andere redenen), en die mogelijk al wel of geen gynaecologisch consult hebben gehad, die hebben ingestemd met deelname aan de studie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwen van 18 jaar en ouder
  • Of ze al dan niet eerder een teleconsult hebben gehad, zowel in de gynaecologie als in een andere medische specialiteit
  • Of ze al dan niet eerder een gynaecologisch consult hebben gehad
  • Toegezegd hebben deel te nemen aan het onderzoek

Exclusiecriteria:

  • Minderjarigen
  • Niet bereid deel te nemen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst om de acceptatie van gynaecologische teleconsultatie te beoordelen
Tijdsspanne: Dag 0
De acceptatie van gynaecologische teleconsultatie zal worden beoordeeld met een specifieke vragenlijst die voor deze studie is ontwikkeld, met vragen over de perceptie van deze consultatievorm in de gynaecologie en de acceptatie of niet-acceptatie door de deelnemers.
Dag 0

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 december 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

18 april 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2024_RIPH_12_telecs-gyneco

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren