- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07413471
Acceptatie en redenen voor teleconsultatie in de gynaecologie (telecs-gyneco)
Acceptatie en Redenen voor Teleconsultatie in de Gynaecologie
Telemedicine is een vorm van medische praktijk op afstand die gebruikmaakt van informatietechnologie en communicatietechnologieën. Teleconsultatie is de meest voorkomende vorm van telemedicine, met name dankzij verbeteringen in connectiviteit en de ontwikkeling en wijdverbreide toepassing van mobiele telefoons. Het is een actueel onderwerp geworden sinds de COVID-19-epidemie in 2020, hoewel het al sinds 2009 bestaat. Patiënten benadrukken het gemak, de tijds- en kostenbesparing, en de positieve milieu-impact. Echter wijzen ze ook op de beperkingen die samenhangen met een gebrek aan technische deskundigheid in de gebruikte platforms, vertrouwelijkheidsproblemen en beperktere toegang voor mensen uit lagere sociaaleconomische milieus of zonder goede internetverbinding.
Gynaecologie is een belangrijk onderdeel van het werk van verloskundigen, gynaecologen en huisartsen. In dit opzicht was het essentieel om consultaties tijdens de pandemie voort te zetten. In deze context lijkt het belangrijk om de acceptatie van teleconsultatie in de gynaecologie te beoordelen en de meest geschikte redenen voor consultatie te identificeren.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Reims, Frankrijk, 51100
- Ufr Medecine Urca
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen van 18 jaar en ouder
- Of ze al dan niet eerder een teleconsult hebben gehad, zowel in de gynaecologie als in een andere medische specialiteit
- Of ze al dan niet eerder een gynaecologisch consult hebben gehad
- Toegezegd hebben deel te nemen aan het onderzoek
Exclusiecriteria:
- Minderjarigen
- Niet bereid deel te nemen aan het onderzoek
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vragenlijst om de acceptatie van gynaecologische teleconsultatie te beoordelen
Tijdsspanne: Dag 0
|
De acceptatie van gynaecologische teleconsultatie zal worden beoordeeld met een specifieke vragenlijst die voor deze studie is ontwikkeld, met vragen over de perceptie van deze consultatievorm in de gynaecologie en de acceptatie of niet-acceptatie door de deelnemers.
|
Dag 0
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2024_RIPH_12_telecs-gyneco
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .