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Acceptation et Raisons de la Téléconsultation en Gynécologie (telecs-gyneco)

13 février 2026 mis à jour par: Université de Reims Champagne-Ardenne

La télémédecine est une forme de pratique médicale à distance utilisant les technologies de l'information et de la communication. La téléconsultation est la forme la plus courante de télémédecine, grâce notamment aux améliorations de la connectivité et au développement et à l'utilisation généralisée des téléphones mobiles. Elle est devenue un sujet brûlant depuis l'épidémie de COVID-19 en 2020, bien qu'elle existe depuis 2009. Les patients soulignent la commodité, les économies de temps et d'argent, ainsi que l'impact environnemental positif. Cependant, ils signalent également les limitations associées à un manque d'expertise technique dans les plateformes utilisées, les problèmes de confidentialité et un accès plus limité pour les personnes issues de milieux socio-économiques défavorisés ou sans une bonne connexion internet.

La gynécologie est une partie importante du travail des sages-femmes, des gynécologues et des médecins généralistes. À cet égard, il était essentiel de maintenir les consultations pendant la pandémie. Dans ce contexte, il semble important d'évaluer l'acceptabilité de la téléconsultation en gynécologie et d'identifier les motifs de consultation les plus appropriés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif principal est de décrire l'acceptation de la téléconsultation en gynécologie par les femmes

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

343

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Reims, France, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

femmes âgées de 18 ans et plus, qui ont pu ou non déjà utiliser la téléconsultation (pour des raisons gynécologiques ou autres), et qui ont pu ou non déjà avoir eu une consultation gynécologique, qui ont accepté de participer à l'étude.

La description

Critères d'inclusion :

  • Femmes âgées de 18 ans et plus
  • Qu'elles aient déjà eu ou non une téléconsultation, que ce soit en gynécologie ou dans une autre spécialité médicale
  • Qu'elles aient déjà eu ou non une consultation en gynécologie
  • Ayant accepté de participer à l'étude

Critères d'exclusion :

  • Mineures
  • Ne souhaitant pas participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire pour évaluer l'acceptation de la téléconsultation gynécologique
Délai: Jour 0
L'acceptabilité de la téléconsultation gynécologique sera évaluée à l'aide d'un questionnaire spécifique développé pour cette étude, incluant des questions relatives à la perception de ce mode de consultation en gynécologie et son acceptation ou non-acceptation par les participants.
Jour 0

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 décembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

18 avril 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2026

Première publication (Réel)

17 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024_RIPH_12_telecs-gyneco

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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