Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A távkonzultáció elfogadása és okai a nőgyógyászatban (telecs-gyneco)

2026. február 13. frissítette: Université de Reims Champagne-Ardenne

A telekonzultáció elfogadása és okai a nőgyógyászatban

A telemedicina az információ- és kommunikációs technológiák felhasználásával végzett távoli orvosi gyakorlat egy formája. A telekonzultáció a telemedicina legelterjedtebb formája, különösen a kapcsolati lehetőségek fejlődése és a mobiltelefonok elterjedése és fejlődése miatt. Forró téma lett a 2020-as COVID-19 járvány óta, bár 2009 óta létezik. A betegek kiemelik a kényelmet, az idő- és költségmegtakarítást, valamint a pozitív környezeti hatást. Ugyanakkor rámutatnak a felhasznált platformok műszaki szakértelmének hiányával, a bizalmi kérdésekkel és az alacsony szocioökonómiai háttérrel rendelkező vagy jó internetkapcsolat nélküli emberek korlátozottabb hozzáférésével kapcsolatos korlátokra is.

A nőgyógyászat fontos része a bábák, nőgyógyászok és háziorvosok munkájának. Ebben a tekintetben létfontosságú volt a konzultációk fenntartása a pandémia alatt. Ebben a kontextusban fontosnak tűnik a telekonzultáció elfogadhatóságának értékelése a nőgyógyászatban és a legmegfelelőbb konzultációs okok azonosítása.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A fő cél a nők fogadtatásának leírása a telekonzultáció iránt a nőgyógyászatban

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

343

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

18 éves vagy annál idősebb nők, akik esetleg már használtak telekonzultációt (nőgyógyászati vagy egyéb okokból), és akik esetleg már voltak nőgyógyászati konzultáción, és beleegyeztek a vizsgálatban való részvételbe.

Leírás

Beillesztési kritériumok:

  • 18 évnél idősebb nők
  • Függetlenül attól, hogy már volt-e telekonzultációjuk, akár nőgyógyászatban, akár más orvosi szakterületen
  • Függetlenül attól, hogy már volt-e nőgyógyászati konzultációjuk
  • Hozzájárultak a tanulmányban való részvételhez

Kizárási kritériumok:

  • Kiskorúak
  • Nem hajlandók részt venni a tanulmányban

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kérdőív a nőgyógyászati telekonzultáció elfogadásának felmérésére
Időkeret: 0. nap
A nőgyógyászati telekonzultáció elfogadhatóságát egy erre a vizsgálatra kifejlesztett speciális kérdőívvel értékelik, amely tartalmazza a résztvevők általi észleléssel kapcsolatos kérdéseket e konzultációs mód tekintetében a nőgyógyászatban, valamint annak elfogadását vagy elutasítását.
0. nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. december 19.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. április 18.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. július 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. február 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 13.

Első közzététel (Tényleges)

2026. február 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. február 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 13.

Utolsó ellenőrzés

2026. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2024_RIPH_12_telecs-gyneco

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel