Tuki vanhemmuuteen: Koulutus 11-15-vuotiaiden nuorten tunne- ja seksuaalielämään (educ-parent)
tiistai 24. helmikuuta 2026 päivittänyt: Université de Reims Champagne-Ardenne
Tuki vanhemmuuteen: Koulutus 11–15-vuotiaiden nuorten emotionaaliseen ja seksuaaliseen elämään
WHO:n mukaan seksuaaliterveys on perustavanlaatuista ihmisten terveydelle ja hyvinvoinnille. Tätä varten on tarpeen puhua siitä varhaisesta iästä lähtien: vanhempien rooli on todellakin olennainen tuoda seksuaalikasvatusta selkeällä, tieteellisellä ja todellisella tiedolla.
Vain vähemmistö vanhemmista onnistuu lähestymään tunne- ja seksuaalielämän ennaltaehkäisyä ja edistämistä, mikä johtaa merkittäviin seurauksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Pääasiallinen tavoite on kuvata vanhempien 11–15-vuotiaille tyttö- tai poikalapsilleen, jotka ovat sisarussarjan vanhimpia, käymät keskustelut koskien tunne- ja seksuaalielämän opetusta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Reims, Ranska, 51100
- Ufr Medecine Urca
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
11–15-vuotiaiden nuorten, mies- tai naispuolisten, vanhemmat, jotka ovat sisarusten vanhin.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vanhemmat (mies tai nainen) 11–15-vuotiaiden nuorten, tyttöjen tai poikien, vanhemmat.
- Ei vanhempia lapsia, mikä tarkoittaa, että 11–15-vuotias nuori on vanhin sisarusjärjestyksessä.
- Suostuu osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Lain suojelemat henkilöt (holhouksen, huollettavuuden, oikeussuojelun alaiset),
- Henkilöt, jotka kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kysely seksuaaliterveyteen liittyvistä käsitteistä
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Seksuaaliterveyteen liittyvät käsitteet arvioidaan kyselylomakkeella, joka on erityisesti tutkimusta varten suunniteltu kätilöiden, metodologien ja tietojen hallinnan asiantuntijoiden tiimin toimesta.
Kyselylomakkeessa on sarja kyllä/ei-kysymyksiä, jotka kattavat aiheita kuten: suostumus, oman ja toisen kehon kunnioitus, tyttöjen ja poikien välinen tasa-arvo, romanttiset suhteet, miesten ja naisten sukuelinten anatomia ja niiden toiminta (kuukautiset, erektio, siemensyöksy), seksuaalinen suuntautuminen, halu, nautinto ja seksuaalinen tyydytys, lisääntyminen (hedelmöitys ja raskauden riskit), itsetyydytys, esileikit ja seksuaaliset suhteet, sukupuolitautien tartunnat, erilaiset ehkäisymenetelmät, raskauden vapaaehtoinen keskeyttäminen sekä valppaus pornografian, sosiaalisten verkostojen ja kiusaamisen suhteen.
|
Päivä 0
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 10. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 2. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 2. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024_RIPH_19_educ-parent
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .