Támogatás a szülőséghez: Oktatás a 11-15 éves serdülők érzelmi és szexuális életéhez (educ-parent)
2026. február 24. frissítette: Université de Reims Champagne-Ardenne
Támogatás a Szülőséghez: Oktatás a 11-15 Éves Serdülők Érzelmi és Szexuális Életéről
A WHO szerint a szexuális egészség alapvető fontosságú az emberi egészség és jólét szempontjából. Ehhez szükséges, hogy már korai életkorban beszéljünk róla: valóban, a szülők szerepe elengedhetetlen ahhoz, hogy egyértelmű, tudományos és igaz információk alapján adjanak szexualitási nevelést.
Csak a szülők kisebbsége képes megközelíteni az érzelmi és szexuális élet megelőzését és előmozdítását, ami jelentős következményekkel jár.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A fő cél az, hogy leírjuk azokat a fogalmakat, amelyeket a szülők megvitatnak a 11 és 15 év közötti, lány vagy fiú, testvérek közül az idősebb serdülőkkel az érzelmi és szexuális élet oktatásával kapcsolatban.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
300
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Reims, Franciaország, 51100
- Ufr Medecine Urca
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A 11 és 15 év közötti, fiú vagy lány serdülők szülei, az idősebb testvérek.
Leírás
Bevonási kritériumok:
- Szülők (férfi vagy nő), akiknek 11 és 15 éves közötti serdülőkorú gyermekük van, lány vagy fiú.
- Nincsenek idősebb gyermekeik, ami azt jelenti, hogy a 11 és 15 éves serdülő a testvérek sorrendjében a legidősebb.
- Hozzájárulnak a vizsgálatban való részvételhez.
Kizárási kritériumok:
- Jogvédelem alatt álló személyek (gyámság, gondnokság, igazságügyi védelem alatt),
- Azok a személyek, akik nem járulnak hozzá a vizsgálatban való részvételhez.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Kérdőív a szexuális egészség területén érintett fogalmakról
Időkeret: 0. nap
|
A szexuális egészség területén érintett koncepciókat a tanulmány számára kifejezetten tervezett kérdőív segítségével értékelik majd egy bábák, metodológusok és egy adatkezelőből álló csapat.
A kérdőív tartalmazni fog egy sor igen/nem kérdést, amelyek olyan témákat fednek le, mint: beleegyezés, a saját és mások testének tiszteletben tartása, a lányok és fiúk közötti egyenlőség, romantikus kapcsolatok, a férfi és női nemi szervek anatómiája és működése (menstruáció, erekció, ejakuláció), szexuális irányultság, vágy, élvezet és szexuális beteljesülés, szaporodás (megtermékenyítés és a terhesség kockázatai), maszturbáció, előjáték és szexuális kapcsolatok, nemi úton terjedő fertőzések, a különböző fogamzásgátlási módszerek, a terhesség önkéntes megszakítása, valamint a pornográfia, a közösségi hálózatok és a zaklatás tekintetében tanúsított éberség.
|
0. nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. december 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. február 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2025. július 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. február 10.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. február 24.
Első közzététel (Tényleges)
2026. március 2.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. március 2.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. február 24.
Utolsó ellenőrzés
2026. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2024_RIPH_19_educ-parent
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .