Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Podpora rodičovství: Vzdělávání v oblasti emocionálního a sexuálního života dospívajících ve věku 11 až 15 let (educ-parent)

24. února 2026 aktualizováno: Université de Reims Champagne-Ardenne

Podpora rodičovství: Vzdělávání v emocionálním a sexuálním životě dospívajících ve věku 11 až 15 let

Podle WHO je sexuální zdraví zásadní pro lidské zdraví a pohodu. K tomu je nutné o něm mluvit od útlého věku: role rodičů je totiž nezbytná pro vzdělávání v oblasti sexuality s jasnými, vědeckými a pravdivými informacemi.

Pouze menšina rodičů dokáže přistoupit k prevenci a podpoře emocionálního a sexuálního života, což vede k významným důsledkům.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Hlavním cílem je popsat koncepty, o nichž rodiče diskutují se svými dospívajícími dětmi ve věku 11 až 15 let, ať už dívkami nebo chlapci, kteří jsou nejstaršími sourozenci, týkající se vzdělávání v oblasti emocionálního a sexuálního života.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Reims, Francie, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Rodiče dospívajících, mužů nebo žen, ve věku 11 až 15 let, starší ze sourozenců.

Popis

Kritéria zařazení:

  • Rodiče (muži nebo ženy) dospívajících ve věku 11 až 15 let, ženského nebo mužského pohlaví.
  • Nemít starší děti, což znamená, že dospívající ve věku 11 až 15 let je nejstarší v pořadí sourozenců.
  • Souhlas s účastí ve studii

Vylučovací kritéria:

  • Subjekty chráněné zákonem (pod opatrovnictvím, pod kuratelou, pod soudní ochranou),
  • Subjekty, které odmítají účast ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník týkající se konceptů v oblasti sexuálního zdraví
Časové okno: Den 0
Koncepty řešené v oblasti sexuálního zdraví budou hodnoceny pomocí dotazníku speciálně navrženého pro tuto studii týmem porodních asistentek, metodiků a správce dat. Dotazník bude obsahovat sérii otázek ano/ne pokrývajících témata jako: souhlas, respekt k vlastnímu tělu a tělu ostatních, rovnost mezi dívkami a chlapci, romantické vztahy, anatomie mužských a ženských pohlavních orgánů a jejich fungování (menstruace, erekce, ejakulace), sexuální orientace, touha, potěšení a sexuální naplnění, reprodukce (oplodnění a rizika těhotenství), masturbace, předehra a sexuální styky, sexuálně přenosné infekce, různé metody antikoncepce, dobrovolné přerušení těhotenství a ostražitost vůči pornografii, sociálním sítím a obtěžování.
Den 0

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2025

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

2. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2024_RIPH_19_educ-parent

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na sběr dat

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit