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부모됨 지원: 11세에서 15세 청소년의 감정적 및 성적 삶을 위한 교육 (educ-parent)

2026년 2월 24일 업데이트: Université de Reims Champagne-Ardenne

부모됨을 위한 지원: 11세에서 15세 청소년의 정서적 및 성적 삶에 대한 교육

세계보건기구(WHO)에 따르면 성 건강은 인간 건강과 웰빙의 기본입니다. 이를 위해서는 어린 나이부터 이에 대해 이야기하는 것이 필요합니다. 실제로 부모의 역할은 명확하고 과학적이며 진실된 정보로 성 교육을 제공하는 데 필수적입니다.

소수의 부모만이 감정적 및 성적 삶의 예방과 증진에 접근할 수 있으며, 이는 중대한 결과를 초래합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

주요 목적은 부모가 11세에서 15세 사이의 형제자매 중 연장자인 남녀 청소년들과 감정 및 성생활 교육에 관해 논의한 개념들을 설명하는 것이다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Reims, 프랑스, 51100
        • Ufr Medecine Urca

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

만 11세부터 15세까지의 남녀 청소년 형제자매 중 연장자의 부모

설명

포함 기준:

  • 11세에서 15세 사이의 청소년(여성 또는 남성)의 부모(남성 또는 여성).
  • 더 나이가 많은 자녀가 없음, 즉 11세에서 15세 사이의 청소년이 형제자매 순서에서 가장 나이가 많음.
  • 연구에 참여하는 데 동의함

제외 기준:

  • 법적으로 보호받는 대상자(후견, 보조, 사법 보호 하에 있음),
  • 연구 참여를 거부하는 대상자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성 건강 분야에서 다루는 개념에 관한 설문지
기간: Day 0
성 건강 분야에서 다루는 개념들은 조산사, 방법론자, 데이터 관리자로 구성된 팀이 연구를 위해 특별히 설계한 설문지를 사용하여 평가될 것입니다. 설문지는 다음과 같은 주제를 다루는 일련의 예/아니오 질문을 포함할 것입니다: 동의, 자신과 타인의 신체에 대한 존중, 소녀와 소년 사이의 평등, 연애 관계, 남성과 여성 성기의 해부학적 구조 및 기능(월경, 발기, 사정), 성적 지향, 욕구, 즐거움과 성적 충족, 생식(수정과 임신 위험), 자위, 전희와 성관계, 성병, 다양한 피임 방법, 자발적 임신 중절, 포르노그래피, 소셜 네트워크 및 괴롭힘에 대한 경계.
Day 0

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 24일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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