Soutien à la Parentalité : Éducation à la Vie Émotionnelle et Sexuelle des Adolescents de 11 à 15 Ans (educ-parent)
24 février 2026 mis à jour par: Université de Reims Champagne-Ardenne
Selon l'OMS, la santé sexuelle est fondamentale pour la santé et le bien-être humains. Pour cela, il est nécessaire d'en parler dès le plus jeune âge : en effet, la place des parents est essentielle pour apporter une éducation à la sexualité avec des informations claires, scientifiques et vraies.
Seule une minorité de parents parvient à aborder la prévention et la promotion de la vie affective et sexuelle, ce qui entraîne des conséquences importantes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif principal est de décrire les concepts discutés par les parents avec leurs adolescents, âgés de 11 à 15 ans, de sexe féminin ou masculin, aîné des frères et sœurs, concernant l'éducation à la vie affective et sexuelle.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Reims, France, 51100
- Ufr Medecine Urca
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Parents d'adolescents, masculins ou féminins, âgés de 11 à 15 ans, aîné des frères et sœurs.
La description
Critères d'inclusion :
- Parents (homme ou femme) d'adolescents âgés de 11 à 15 ans, fille ou garçon.
- Ne pas avoir d'enfants plus âgés, ce qui signifie que l'adolescent âgé de 11 à 15 ans est l'aîné dans l'ordre des fratries.
- Accepter de participer à l'étude.
Critères d'exclusion :
- Sujets protégés par la loi (sous tutelle, sous curatelle, sauvegarde de justice),
- Sujets qui refusent de participer à l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire sur les concepts abordés dans le domaine de la santé sexuelle
Délai: Jour 0
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Les concepts abordés dans le domaine de la santé sexuelle seront évalués à l'aide d'un questionnaire spécifiquement conçu pour l'étude par une équipe de sages-femmes, de méthodologistes et d'un gestionnaire de données.
Le questionnaire comprendra une série de questions de type oui/non couvrant des sujets tels que : le consentement, le respect de son propre corps et de celui des autres, l'égalité entre filles et garçons, les relations amoureuses, l'anatomie des organes sexuels masculins et féminins et leur fonctionnement (menstruation, érection, éjaculation), l'orientation sexuelle, le désir, le plaisir et l'épanouissement sexuel, la reproduction (fécondation et risques de grossesse), la masturbation, les préliminaires et les relations sexuelles, les infections sexuellement transmissibles, les différentes méthodes de contraception, l'interruption volontaire de grossesse, et la vigilance à l'égard de la pornographie, des réseaux sociaux et du harcèlement.
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Jour 0
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2026
Première publication (Réel)
2 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024_RIPH_19_educ-parent
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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