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Supporto alla Genitorialità: Educazione alla Vita Emotiva e Sessuale degli Adolescenti dagli 11 ai 15 Anni (educ-parent)

24 febbraio 2026 aggiornato da: Université de Reims Champagne-Ardenne

Secondo l'OMS, la salute sessuale è fondamentale per la salute e il benessere umano. Per questo, è necessario parlarne fin dalla giovane età: infatti, il ruolo dei genitori è essenziale per portare l'educazione alla sessualità con informazioni chiare, scientifiche e veritiere.

Solo una minoranza di genitori riesce ad affrontare la prevenzione e la promozione della vita emotiva e sessuale, il che porta a conseguenze significative.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo principale è descrivere i concetti discussi dai genitori con i loro adolescenti, di età compresa tra gli 11 e i 15 anni, di sesso femminile o maschile, primogeniti tra i fratelli, riguardo all'educazione alla vita emotiva e sessuale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Reims, Francia, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Genitori di adolescenti, maschi o femmine, di età compresa tra 11 e 15 anni, maggiore dei fratelli.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Genitori (maschi o femmine) di adolescenti di età compresa tra 11 e 15 anni, femmine o maschi.
  • Non avere figli più grandi, il che significa che l'adolescente di età compresa tra 11 e 15 anni è il maggiore nell'ordine dei fratelli.
  • Accettare di partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Soggetti protetti dalla legge (sotto tutela, sotto curatela, salvaguardia della giustizia),
  • Soggetti che rifiutano di partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sui concetti trattati nel campo della salute sessuale
Lasso di tempo: Giorno 0
I concetti affrontati nel campo della salute sessuale saranno valutati utilizzando un questionario appositamente progettato per lo studio da un team di ostetriche, metodologi e un data manager. Il questionario includerà una serie di domande sì/no che coprono argomenti come: consenso, rispetto per il proprio corpo e quello degli altri, uguaglianza tra ragazze e ragazzi, relazioni romantiche, anatomia degli organi sessuali maschili e femminili e come funzionano (mestruazioni, erezione, eiaculazione), orientamento sessuale, desiderio, piacere e realizzazione sessuale, riproduzione (fecondazione e rischi della gravidanza), masturbazione, preliminari e rapporti sessuali, infezioni sessualmente trasmissibili, i diversi metodi di contraccezione, interruzione volontaria di gravidanza e vigilanza riguardo alla pornografia, ai social network e alle molestie.
Giorno 0

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

2 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024_RIPH_19_educ-parent

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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