- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07443852
Поддержка родителей: Обучение эмоциональной и сексуальной жизни подростков в возрасте от 11 до 15 лет (educ-parent)
Поддержка родительства: Образование в области эмоциональной и сексуальной жизни подростков в возрасте от 11 до 15 лет
По данным ВОЗ, сексуальное здоровье является основополагающим для здоровья и благополучия человека. Для этого необходимо говорить об этом с раннего возраста: действительно, роль родителей крайне важна для предоставления образования в области сексуальности с четкой, научной и достоверной информацией.
Лишь меньшинство родителей справляются с подходом к профилактике и продвижению эмоциональной и сексуальной жизни, что приводит к значительным последствиям.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Reims, Франция, 51100
- Ufr Medecine Urca
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Родители (мужчины или женщины) подростков в возрасте от 11 до 15 лет, девочек или мальчиков.
- Отсутствие старших детей, что означает, что подросток в возрасте от 11 до 15 лет является старшим по порядку рождения среди братьев и сестер.
- Согласие на участие в исследовании.
Критерии исключения:
- Лица, находящиеся под защитой закона (под опекой, попечительством, охраной правосудия),
- Лица, отказывающиеся от участия в исследовании.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник по концепциям, рассматриваемым в области сексуального здоровья
Временное ограничение: День 0
|
Концепции, рассматриваемые в сфере сексуального здоровья, будут оцениваться с помощью анкеты, специально разработанной для исследования командой акушерок, методистов и менеджера по данным.
Анкета будет включать серию вопросов "да/нет", охватывающих такие темы, как: согласие, уважение к собственному телу и телу других, равенство между девочками и мальчиками, романтические отношения, анатомия мужских и женских половых органов и их функционирование (менструация, эрекция, эякуляция), сексуальная ориентация, желание, удовольствие и сексуальное удовлетворение, репродукция (оплодотворение и риски беременности), мастурбация, прелюдия и сексуальные отношения, инфекции, передающиеся половым путём, различные методы контрацепции, добровольное прерывание беременности, а также бдительность в отношении порнографии, социальных сетей и домогательств.
|
День 0
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024_RIPH_19_educ-parent
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .