Apoyo a la Paternidad: Educación para la Vida Emocional y Sexual de Adolescentes de 11 a 15 Años (educ-parent)
24 de febrero de 2026 actualizado por: Université de Reims Champagne-Ardenne
Apoyo para la Paternidad: Educación para la Vida Emocional y Sexual de Adolescentes de 11 a 15 Años
Según la OMS, la salud sexual es fundamental para la salud y el bienestar humanos. Para ello, es necesario hablar de ello desde una edad temprana: de hecho, el lugar de los padres es esencial para llevar la educación a la sexualidad con información clara, científica y verdadera.
Solo una minoría de padres logra abordar la prevención y promoción de la vida emocional y sexual, lo que conlleva consecuencias significativas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo principal es describir los conceptos discutidos por los padres con sus adolescentes, de 11 a 15 años, de sexo femenino o masculino, mayor de los hermanos, respecto a la educación para la vida emocional y sexual.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Reims, Francia, 51100
- Ufr Medecine Urca
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Padres de adolescentes, hombres o mujeres, de 11 a 15 años de edad, el mayor de los hermanos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Padres (hombre o mujer) de adolescentes de 11 a 15 años, mujer u hombre.
- No tener hijos mayores, lo que significa que el adolescente de 11 a 15 años es el mayor en el orden de hermanos.
- Aceptar participar en el estudio.
Criterios de exclusión:
- Sujetos protegidos por la ley (bajo tutela, bajo curatela, salvaguardia de la justicia).
- Sujetos que se niegan a participar en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario sobre los conceptos tratados en el ámbito de la salud sexual
Periodo de tiempo: Día 0
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Los conceptos abordados en el campo de la salud sexual se evaluarán mediante un cuestionario diseñado específicamente para el estudio por un equipo de matronas, metodólogos y un gestor de datos.
El cuestionario incluirá una serie de preguntas de sí/no que cubren temas como: consentimiento, respeto por el propio cuerpo y el de los demás, igualdad entre niñas y niños, relaciones románticas, anatomía de los órganos sexuales masculinos y femeninos y su funcionamiento (menstruación, erección, eyaculación), orientación sexual, deseo, placer y satisfacción sexual, reproducción (fecundación y riesgos del embarazo), masturbación, juegos previos y relaciones sexuales, infecciones de transmisión sexual, los diferentes métodos de anticoncepción, interrupción voluntaria del embarazo, y vigilancia con respecto a la pornografía, redes sociales y acoso.
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Día 0
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
2 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024_RIPH_19_educ-parent
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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