Ondersteuning voor Ouderschap: Educatie voor het Emotionele en Seksuele Leven van Adolescenten van 11 tot 15 Jaar (educ-parent)
24 februari 2026 bijgewerkt door: Université de Reims Champagne-Ardenne
Volgens de WHO is seksuele gezondheid fundamenteel voor de menselijke gezondheid en het welzijn. Hiervoor is het nodig om er al op jonge leeftijd over te praten: inderdaad, de rol van ouders is essentieel om voorlichting over seksualiteit te geven met duidelijke, wetenschappelijke en ware informatie.
Slechts een minderheid van de ouders slaagt erin de preventie en bevordering van het emotionele en seksuele leven te benaderen, wat tot aanzienlijke gevolgen leidt.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het hoofddoel is om de concepten te beschrijven die ouders bespreken met hun adolescenten, in de leeftijd van 11 tot 15 jaar, vrouwelijk of mannelijk, de oudste van de broers en zussen, met betrekking tot onderwijs voor emotioneel en seksueel leven.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Reims, Frankrijk, 51100
- Ufr Medecine Urca
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Ouders van adolescenten, mannelijk of vrouwelijk, in de leeftijd van 11 tot 15 jaar, de oudste van de broers en zussen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouders (man of vrouw) van adolescenten van 11 tot 15 jaar oud, vrouw of man.
- Geen oudere kinderen hebben, wat betekent dat de adolescent van 11 tot 15 jaar de oudste is in de broer- en zusterrangorde.
- Instemmen met deelname aan het onderzoek
Exclusiecriteria:
- Personen die onder wettelijke bescherming staan (onder voogdij, onder curatele, onder bewind),
- Personen die weigeren deel te nemen aan het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vragenlijst over de concepten die worden behandeld op het gebied van seksuele gezondheid
Tijdsspanne: Dag 0
|
De concepten die in het veld van seksuele gezondheid worden behandeld, zullen worden geëvalueerd met behulp van een vragenlijst die speciaal voor het onderzoek is ontworpen door een team van verloskundigen, methodologen en een data manager.
De vragenlijst zal een reeks ja/nee-vragen bevatten over onderwerpen zoals: toestemming, respect voor het eigen lichaam en dat van anderen, gelijkheid tussen meisjes en jongens, romantische relaties, de anatomie van mannelijke en vrouwelijke geslachtsorganen en hoe ze functioneren (menstruatie, erectie, ejaculatie), seksuele geaardheid, verlangen, plezier en seksuele vervulling, voortplanting (bevruchting en de risico's van zwangerschap), masturbatie, voorspel en seksuele relaties, seksueel overdraagbare infecties, de verschillende methoden van anticonceptie, vrijwillige zwangerschapsafbreking, en waakzaamheid ten aanzien van pornografie, sociale netwerken en intimidatie.
|
Dag 0
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 februari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 februari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2024_RIPH_19_educ-parent
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .