Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Støtte til Forældreskab: Uddannelse for Unge i Alderen 11 til 15 Års Følelsesmæssige og Seksuelle Liv (educ-parent)

24. februar 2026 opdateret af: Université de Reims Champagne-Ardenne

Støtte til Forældreskab: Uddannelse til de Emotionelle og Sexuelle Liv for Unge i Alderen 11 til 15 År

Ifølge WHO er seksuel sundhed grundlæggende for menneskers helbred og velvære. For dette er det nødvendigt at tale om det fra en tidlig alder: forældrenes rolle er faktisk afgørende for at give seksualundervisning med klar, videnskabelig og sand information.

Kun et mindretal af forældre formår at tilgå forebyggelse og fremme af følelsesmæssigt og seksuelt liv, hvilket fører til betydelige konsekvenser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hovedformålet er at beskrive de begreber, som forældre diskuterer med deres teenagere i alderen 11 til 15 år, uanset køn, og som er den ældste af søskende, vedrørende uddannelse om følelsesmæssigt og seksuelt liv.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Reims, Frankrig, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Forældre til unge, både drenge og piger, i alderen 11 til 15 år, den ældste af søskende.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forældre (mand eller kvinde) til unge i alderen 11 til 15 år, pige eller dreng.
  • Ingen ældre børn, hvilket betyder at den 11-15-årige unge er den ældste i søskendefølgen.
  • Accepterer at deltage i studiet

Eksklusionskriterier:

  • Personer beskyttet af loven (under værge, under kurator, retsbeskyttelse),
  • Personer, der nægter at deltage i studiet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema om de begreber, der dækkes inden for seksuel sundhed
Tidsramme: Dag 0
De begreber, der behandles inden for seksuel sundhed, vil blive evalueret ved hjælp af et spørgeskema, der er specielt designet til undersøgelsen af et team af jordemødre, metodologer og en dataleder. Spørgeskemaet vil indeholde en række ja/nej-spørgsmål, der dækker emner som: samtykke, respekt for ens egen krop og andres, ligestilling mellem piger og drenge, romantiske forhold, anatomi af mandlige og kvindelige kønsorganer og hvordan de fungerer (menstruation, erektion, ejakulation), seksuel orientering, lyst, nydelse og seksuel tilfredsstillelse, reproduktion (befrugtning og risici ved graviditet), onani, forspil og seksuelle relationer, seksuelt overførbare infektioner, de forskellige præventionsmetoder, frivillig afbrydelse af graviditet, og årvågenhed med hensyn til pornografi, sociale netværk og chikane.
Dag 0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

2. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024_RIPH_19_educ-parent

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med dataindsamling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner