Støtte til foreldreskap: Utdanning for det følelsesmessige og seksuelle livet til ungdom i alderen 11 til 15 år (educ-parent)
24. februar 2026 oppdatert av: Université de Reims Champagne-Ardenne
Støtte til foreldreskap: Utdanning for det emosjonelle og seksuelle livet til ungdom i alderen 11 til 15 år
Ifølge WHO er seksuell helse grunnleggende for menneskers helse og velvære. For å oppnå dette er det nødvendig å snakke om det fra en tidlig alder: foreldrenes rolle er faktisk avgjørende for å formidle seksualundervisning med klar, vitenskapelig og sann informasjon.
Bare et mindretall av foreldre klarer å nærme seg forebygging og fremming av følelsesmessig og seksuell liv, noe som fører til betydelige konsekvenser.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hovedmålet er å beskrive de begrepene som foreldre diskuterer med sine ungdommer, i alderen 11 til 15 år, jente eller gutt, eldst av søsknene, angående utdanning for følelsesmessig og seksuelt liv.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
300
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Reims, Frankrike, 51100
- Ufr Medecine Urca
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Foreldre til ungdommer, gutt eller jente, i alderen 11 til 15 år, den eldste av søsknene.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Foreldre (mann eller kvinne) til ungdom i alderen 11 til 15 år, jente eller gutt.
- Har ingen eldre barn, noe som betyr at ungdommen i alderen 11 til 15 år er den eldste i søskenrekkefølgen.
- Samtykker til å delta i studien
Eksklusjonskriterier:
- Personer beskyttet av loven (under vergemål, under kuratorembete, rettsvern),
- Personer som nekter å delta i studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørreskjema om begrepene som dekkes innen seksuell helse
Tidsramme: Dag 0
|
Begrepene innen seksuell helse vil bli evaluert ved hjelp av et spørreskjema spesielt utviklet for studien av et team med jordmødre, metodologer og en databehandler.
Spørreskjemæt vil inkludere en rekke ja/nei-spørsmål som dekker temaer som: samtykke, respekt for egen kropp og andres kropp, likestilling mellom jenter og gutter, romantiske forhold, anatomi til mannlige og kvinnelige kjønnsorganer og hvordan de fungerer (menstruasjon, ereksjon, ejakulasjon), seksuell orientering, begjær, nytelse og seksuell oppfyllelse, reproduksjon (befruktning og risikofaktorer ved svangerskap), onani, forspill og seksuelle relasjoner, seksuelt overførbare infeksjoner, ulike prevensjonsmetoder, frivillig svangerskapsavbrudd, og årvåkenhet med hensyn til pornografi, sosiale medier og trakassering.
|
Dag 0
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2025
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. februar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. februar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
2. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024_RIPH_19_educ-parent
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .