Tämä on tutkimus, jossa selvitetään, voiko musiikkiterapia vähentää stressiä haavahoidon aikana
tiistai 8. syyskuuta 2026 päivittänyt: Ente Ospedaliero Cantonale, Bellinzona
Musiikkiterapia stressin vähentämiseksi ja tyytyväisyyden lisäämiseksi sairaalassa olevilla potilailla, joilla suoritetaan kirurgisia haavansidontoja: satunnaistettu tutkimus
Tässä tutkimuksessa osallistuvat sairaalassa olevat potilaat, jotka tarvitsevat haavansidontamenettelyjä.
Potilaat jaetaan sattumanvaraisesti kahteen ryhmään.
Toinen ryhmä kuuntelee haluamaansa musiikkia haavanhoitojakson aikana, kun taas toinen ryhmä saa tavallista haavanhoitoa ilman musiikkia.
Tutkijat vertaavat sitten näitä kahta ryhmää nähdäkseen, auttaako musiikin kuuntelu vähentämään stressiä ja parantamaan kokemusta toimenpiteen aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Davide La Regina, MD
- Puhelinnumero: 0041918119106
- Sähköposti: ricerca.chirurgiaorl@eoc.ch
Opiskelupaikat
-
-
-
Bellinzona, Sveitsi
- Rekrytointi
- Ospedale Regionale Bellinzona e Valli, Ente Ospedaliero Cantonale
-
Ottaa yhteyttä:
- Davide La Regina, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sairaalassa olevat potilaat, joille tehdään haavansidontatoimenpiteitä
- Ikä ≥ 18 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat tai imettävät naiset
- Kognitiivinen heikentyminen tai kielimuuri
- Vakava kuulovamma
- Kliininen epävakaus, joka vaatii kiireellistä lääketieteellistä toimenpidettä haavansidonnan aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: musiikin kuuntelu
potilaan valitsema musiikki haavojen siteen vaihdon aikana
|
potilaan valitsema musiikki
|
|
Ei väliintuloa: ei musiikkia kuunneltu
vakiintunut hoito ilman musiikkia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
sykemuutokset
Aikaikkuna: perimenettely
|
perimenettely
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
verenpaineen muutos
Aikaikkuna: periproseduraalinen
|
periproseduraalinen
|
|
|
hengitystaajuuden muutos
Aikaikkuna: perimenetelmällinen
|
perimenetelmällinen
|
|
|
hapen kyllästymisasteen muutos
Aikaikkuna: perioperatiivisen
|
perioperatiivisen
|
|
|
kivun voimakkuus
Aikaikkuna: toimenpiteen yhteydessä
|
Potilasarvioinnit.
Potilasarviointina käytetään numeerista arviointiasteikkoa (NRS; arvoalue 0-10).
Numeerinen arviointiasteikko on asteikko, joka vaihtelee arvosta 0 (ei kipua) arvoon 10 (pahin mahdollinen kipu).
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kivun voimakkuutta ja edustavat siten huonompaa tulosta.
|
toimenpiteen yhteydessä
|
|
koettu ahdistus
Aikaikkuna: proseduurin yhteydessä tapahtuva
|
Potilaan raportoimat tulokset, arvioitu käyttäen numeerista arviointiasteikkoa (NRS, 0-10).
Numeerinen arviointiasteikko on asteikko, joka vaihtelee 0:sta (ei ahdistusta) 10:een (pahin mahdollinen ahdistus).
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistusta ja edustavat siten huonompaa tulosta.
|
proseduurin yhteydessä tapahtuva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Davide La Regina, MD, EOC
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 2. huhtikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 16. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 10. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 9. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ORBV-CHIR-009
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .