Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

KÄVELYKOULUTUS ERI SUUNTIIN IKÄIHMISILLÄ

torstai 12. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Betül Söylemez, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

ERI SUUNTIEN KÄVELYKOULUTUKSEN VAIKUTUKSET VANHENEVILLEN HENKILÖILLE TASAPAINOON, PUTOAMISPELKOON JA ALA-RAAJAN SUORITUSKYKYYN

Kävelykkyys on tärkeää, koska se liittyy itsenäisyyteen päivittäisissä elämäntilanteissa, mutta tämä kyky heikkenee vähitellen iän myötä. Kävelykyvyn heikkeneminen aiheuttaa kaatumisia ikääntyneillä henkilöillä. Kaatumiset ovat yleisin vamman aiheuttaja vanhuudessa ja voivat jopa johtaa kuolemaan. Päivittäisissä elämäntilanteissa kävellään eri suuntiin, kuten eteenpäin, taaksepäin ja sivuttain. Ikääntyneillä henkilöillä taaksepäin kävely osoittaa suurempaa heikkenemistä verrattuna eteenpäin kävelyyn. Kirjallisuudesta ei löytynyt tutkimusta, joka tarkastelisi sivuttain kävelyn harjoittelun vaikutusta ikääntyneillä henkilöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

41

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Olla 65-vuotias tai vanhempi
  • Olla vapaaehtoisesti osallistumassa tutkimukseen
  • Osata puhua ja ymmärtää turkkia

Poissulkemiskriteerit:

  • Olla sairastanut mitään vakavia neurologisia, ortopedisia, reumatologisia tai kardiopulmonaarisia sairauksia, jotka voisivat aiheuttaa tasapaino-ongelmia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Eteenpäin kävelyryhmä

10 minuutin lämmittelyharjoitukset, 15 minuutin voima- ja tasapainoharjoitukset, 18 minuutin eteenpäin kävely, 5 minuutin jäähdytysharjoitukset.

18 minuutin eteenpäin kävelyharjoitus suoritettiin 3 sarjana, kukin 6 minuuttia, mahdollistaen 3 minuutin taukoja.
Interventio toteutettiin 2 päivänä viikossa 8 viikon ajan, yhteensä 16 istuntoa.
Muut: Harjoitus
Tässä interventiossa, standardin fysioterapia- ja kuntoutusohjelman lisäksi, suoritettiin 18 minuutin eteenpäin kävelyharjoitus.
Muut nimet:
  • fysioterapia ja kuntoutus
  • geriatrinen kuntoutus
Muut: Harjoitus
Tässä interventiossa suoritettiin 18 minuutin taaksepäin kävelyharjoitus, lisäksi standardiin fysioterapiaan ja kuntoutusohjelmaan.
Muut nimet:
  • fysioterapia ja kuntoutus
  • geriatrinen kuntoutus
Muut: Harjoitus
Tässä interventiossa, lisäksi vakiintuneeseen fysioterapiaan ja kuntoutusohjelmaan, suoritettiin 18 minuutin sivuittain kävelyharjoitus.
Muut nimet:
  • fysioterapia ja kuntoutus
  • geriatrinen kuntoutus
Kokeellinen: Taaksepäin kävelyryhmä

10 minuutin lämmittelyharjoitukset, 15 minuutin voima- ja tasapainoharjoitukset, 18 minuutin taaksepäin kävely, 5 minuutin jäähdyttelyharjoitukset.

18 minuutin taaksepäin kävelyharjoitus suoritettiin 3 sarjana, kukin 6 minuutin pituinen, joiden välillä oli 3 minuutin lepotauot. Interventio toteutettiin 2 päivää viikossa 8 viikon ajan, yhteensä 16 istuntoa.
Muut: Harjoitus
Tässä interventiossa, standardin fysioterapia- ja kuntoutusohjelman lisäksi, suoritettiin 18 minuutin eteenpäin kävelyharjoitus.
Muut nimet:
  • fysioterapia ja kuntoutus
  • geriatrinen kuntoutus
Muut: Harjoitus
Tässä interventiossa suoritettiin 18 minuutin taaksepäin kävelyharjoitus, lisäksi standardiin fysioterapiaan ja kuntoutusohjelmaan.
Muut nimet:
  • fysioterapia ja kuntoutus
  • geriatrinen kuntoutus
Muut: Harjoitus
Tässä interventiossa, lisäksi vakiintuneeseen fysioterapiaan ja kuntoutusohjelmaan, suoritettiin 18 minuutin sivuittain kävelyharjoitus.
Muut nimet:
  • fysioterapia ja kuntoutus
  • geriatrinen kuntoutus
Kokeellinen: Sivuttaisliikeryhmä

10 minuuttia lämmittelyliikkeitä, 15 minuuttia voima- ja tasapainoliikkeitä, 18 minuuttia sivuttaiskävelyä, 5 minuuttia jäähdytysliikkeitä.

18 minuutin sivuttaiskävelyn harjoitus suoritettiin 3 sarjana, joista kukin kesti 6 minuuttia, ja niiden välissä oli 3 minuutin lepotauot. Interventio toteutettiin 2 päivänä viikossa 8 viikon ajan, yhteensä 16 sessiota.
Muut: Harjoitus
Tässä interventiossa, standardin fysioterapia- ja kuntoutusohjelman lisäksi, suoritettiin 18 minuutin eteenpäin kävelyharjoitus.
Muut nimet:
  • fysioterapia ja kuntoutus
  • geriatrinen kuntoutus
Muut: Harjoitus
Tässä interventiossa suoritettiin 18 minuutin taaksepäin kävelyharjoitus, lisäksi standardiin fysioterapiaan ja kuntoutusohjelmaan.
Muut nimet:
  • fysioterapia ja kuntoutus
  • geriatrinen kuntoutus
Muut: Harjoitus
Tässä interventiossa, lisäksi vakiintuneeseen fysioterapiaan ja kuntoutusohjelmaan, suoritettiin 18 minuutin sivuittain kävelyharjoitus.
Muut nimet:
  • fysioterapia ja kuntoutus
  • geriatrinen kuntoutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Saldo
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitojakson päättymiseen 8 viikon kohdalla
Yksilöiden tasapainotasoja arvioitiin käyttämällä 4-ruutuaskelkoetta. Suoritusajat kirjattiin sekunneissa.
Rekrytoinnista hoitojakson päättymiseen 8 viikon kohdalla
Alaraajan suorituskyky
Aikaikkuna: Osallistumisesta hoitojakson päättymiseen 8 viikon kohdalla
Yksilöiden alaraajojen suorituskykyä arvioitiin käyttämällä Timed Up and Go -testiä.
Osallistumisesta hoitojakson päättymiseen 8 viikon kohdalla
Alaraajan suorituskyky
Aikaikkuna: Osallistumisesta hoitojakson loppuun 8 viikon kohdalla
Yksilöiden alaraajojen suorituskykyä arvioitiin viidellä kertaa istuma-asennosta nousemistestillä.
Osallistumisesta hoitojakson loppuun 8 viikon kohdalla
Kaatumisen pelko
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden loppuun 8 viikon kohdalla
Yksilöiden kaatumisen pelon tasoja arvioitiin käyttämällä Muokattua Kaatumisen Tehokkuus -asteikkoa. Muokatun Kaatumisen Tehokkuus -asteikon 14 kohdetta arvioivat luottamusta erilaisia päivittäisiä tehtäviä suoritettaessa. Asteikon kohteet pisteytetään välillä 0 (ei luottamusta) - 10 (täysin luottava) osallistujien kaatumisiin liittyvän itsetehokkuuden tason arvioimiseksi. Kokonaispistemäärä on kaikkien kohdepistemäärien summan keskiarvo. Matalammat pisteet osoittavat korkeaa kaatumisen pelon tasoa.
Rekrytoinnista hoitokauden loppuun 8 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Yhteistyökumppanit

Pamukkale University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Nilufer Cetisli-Korkmaz, Prof.Dr., Pamukkale University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 29. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 13. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 13. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E-60116787-020-287513
  • 1919B012301537 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Scientific and Technological Research Council of Türkiye (TUBITAK))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa