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L'ENTRAÎNEMENT À LA MARCHE DANS DIFFÉRENTES DIRECTIONS CHEZ LES PERSONNES ÂGÉES

12 mars 2026 mis à jour par: Betül Söylemez, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

LES EFFETS DE L'ENTRAÎNEMENT À LA MARCHE DANS DIFFÉRENTES DIRECTIONS SUR L'ÉQUILIBRE, LA PEUR DE TOMBER ET LA PERFORMANCE DES MEMBRES INFÉRIEURS CHEZ LES PERSONNES ÂGÉES

La capacité de marche est importante car elle est liée à l'indépendance dans les activités de la vie quotidienne, mais cette capacité diminue progressivement avec l'âge. Les troubles de la capacité de marche provoquent des chutes chez les personnes âgées. Les chutes sont la cause la plus fréquente de blessure chez les personnes âgées et peuvent même entraîner la mort. Les activités de la vie quotidienne impliquent de marcher dans différentes directions, comme marcher vers l'avant, vers l'arrière et latéralement. Chez les personnes âgées, la marche vers l'arrière présente plus de troubles par rapport à la marche vers l'avant. Aucune étude examinant l'effet de l'entraînement à la marche latérale chez les personnes âgées n'a été trouvée dans la littérature.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

41

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Être âgé de 65 ans ou plus
  • Accepter de participer à l'étude
  • Pouvoir parler et comprendre le turc

Critères d'exclusion :

  • Avoir des maladies neurologiques, orthopédiques, rhumatologiques ou cardiopulmonaires graves pouvant causer des problèmes d'équilibre.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de marche avant

10 minutes d'exercices d'échauffement, 15 minutes d'exercices de force et d'équilibre, 18 minutes de marche avant, 5 minutes d'exercices de récupération.

L'exercice de marche avant de 18 minutes a été réalisé en 3 séries de 6 minutes chacune, avec des pauses de récupération de 3 minutes. L'intervention a été menée 2 jours par semaine pendant 8 semaines, totalisant 16 sessions.
Autre: Exercice
Dans cette intervention, en plus du programme standard de physiothérapie et de rééducation, un exercice de marche avant de 18 minutes a été réalisé.
Autres noms:
  • physiothérapie et rééducation
  • réadaptation gériatrique
Autre: Exercice
Dans cette intervention, en plus du programme standard de physiothérapie et de réadaptation, un exercice de marche arrière de 18 minutes a été effectué.
Autres noms:
  • physiothérapie et rééducation
  • réadaptation gériatrique
Autre: Exercice
Dans cette intervention, en plus du programme standard de physiothérapie et de rééducation, un exercice de marche latérale de 18 minutes a été effectué.
Autres noms:
  • physiothérapie et rééducation
  • réadaptation gériatrique
Expérimental: Groupe de marche arrière

10 minutes d'exercices d'échauffement, 15 minutes d'exercices de force et d'équilibre, 18 minutes de marche arrière, 5 minutes d'exercices de retour au calme.

L'exercice de marche arrière de 18 minutes a été réalisé en 3 séries de 6 minutes chacune, avec des pauses de repos de 3 minutes. L'intervention a été menée 2 jours par semaine pendant 8 semaines, soit un total de 16 séances.
Autre: Exercice
Dans cette intervention, en plus du programme standard de physiothérapie et de rééducation, un exercice de marche avant de 18 minutes a été réalisé.
Autres noms:
  • physiothérapie et rééducation
  • réadaptation gériatrique
Autre: Exercice
Dans cette intervention, en plus du programme standard de physiothérapie et de réadaptation, un exercice de marche arrière de 18 minutes a été effectué.
Autres noms:
  • physiothérapie et rééducation
  • réadaptation gériatrique
Autre: Exercice
Dans cette intervention, en plus du programme standard de physiothérapie et de rééducation, un exercice de marche latérale de 18 minutes a été effectué.
Autres noms:
  • physiothérapie et rééducation
  • réadaptation gériatrique
Expérimental: Groupe de marche latérale

10 minutes d'exercices d'échauffement, 15 minutes d'exercices de force et d'équilibre, 18 minutes de marche latérale, 5 minutes d'exercices de retour au calme.

L'exercice de marche latérale de 18 minutes a été effectué en 3 séries de 6 minutes chacune, avec des pauses de 3 minutes entre les séries. L'intervention a été menée 2 jours par semaine pendant 8 semaines, soit un total de 16 sessions.
Autre: Exercice
Dans cette intervention, en plus du programme standard de physiothérapie et de rééducation, un exercice de marche avant de 18 minutes a été réalisé.
Autres noms:
  • physiothérapie et rééducation
  • réadaptation gériatrique
Autre: Exercice
Dans cette intervention, en plus du programme standard de physiothérapie et de réadaptation, un exercice de marche arrière de 18 minutes a été effectué.
Autres noms:
  • physiothérapie et rééducation
  • réadaptation gériatrique
Autre: Exercice
Dans cette intervention, en plus du programme standard de physiothérapie et de rééducation, un exercice de marche latérale de 18 minutes a été effectué.
Autres noms:
  • physiothérapie et rééducation
  • réadaptation gériatrique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Équilibre
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines
Les niveaux d'équilibre des individus ont été évalués à l'aide du test des 4 carrés. Les temps de réalisation ont été enregistrés en secondes.
De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines
Performances des membres inférieurs
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines
La performance des membres inférieurs des individus a été évaluée à l'aide du test Timed Up and Go.
De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines
Performance des membres inférieurs
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 8 semaines
La performance des membres inférieurs des individus a été évaluée à l'aide du test de lever de chaise cinq fois.
De l'inscription à la fin du traitement à 8 semaines
Peur de tomber
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 8 semaines
Les niveaux de peur de tomber des individus ont été évalués à l'aide de l'échelle modifiée d'efficacité face aux chutes. Les 14 items de l'échelle modifiée d'efficacité face aux chutes évaluent la confiance lors de l'exécution de diverses tâches quotidiennes. Les items de l'échelle sont notés de 0 (pas confiant) à 10 (totalement confiant) pour évaluer les niveaux d'auto-efficacité des participants concernant les chutes. Le score total est la moyenne de la somme de tous les scores des items. Les scores plus bas indiquent un niveau élevé de peur de tomber.
De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Collaborateurs

Pamukkale University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Nilufer Cetisli-Korkmaz, Prof.Dr., Pamukkale University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 septembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

13 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

13 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2026

Première publication (Réel)

11 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-60116787-020-287513
  • 1919B012301537 (Autre subvention/numéro de financement: Scientific and Technological Research Council of Türkiye (TUBITAK))

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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