Radiologia ja BAL sähkösavukkeisiin liittyvässä keuhkovauriossa
tiistai 24. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Mohamed Sabry, Alexandria University
Rintakehän CT:n, ultraäänen ja bronkoalveolaarisen lavagen rooli vapottamisesta johtuvassa keuhkovauriossa
Radiologia ja BAL tupakoinnin aiheuttamassa keuhkosairaudessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
vaping leads to alot of problems to the respiratrory system and to dertermine the effect accurately,CT and ultrasound chest together with BAL in fit patients will be done
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Sidi Bishr
-
Alexandria, Sidi Bishr, Egypti, 5060
- Alexandria Main University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
henkilöt, joilla oli pitkäaikaisen vapottamisen historia ja rintaoireita
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
1. Ikä ≥ 18 vuotta
2. Akuutit hengitysoireet (hengitysvaikeus, yskä, rintakipu tai hypoksemia).
3. Dokumentoitu sähkösavukkeiden tai höyrystystuotteiden käyttö 90 päivän sisällä.
4. Käytettävissä olevat rintakehän CT-kuvantaminen ja rintakehän ultraäänitutkimus hoidon alussa.
5. BAL-suoritus alkuvaiheen diagnostiikassa.
Poissulkemiskriteerit:
- 1-Varmennettu vaihtoehtoiset diagnoosit kuten sydämen vajaatoiminta, infektiöinen keuhkokuume, keuhkoveritulppa, autoimmuunisairaus tai lääkeaineiden aiheuttama keuhkovaurio.
2-Tutkimuksen kieltäytyminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Radiologian ja bronkoskopian diagnostinen tuotto vaping-liittyvissä keuhkosairauksissa
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
tehohoidon tarpeellisuusaste, sairaalassaoloaika, kuolleisuusaste
|
yksi vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kuolleisuus
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
kuolema verrattuna potilaiden tilan heikkenemiseen
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 25. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 11. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 24. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 30. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 30. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Univ fac med
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .