Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Radiologi och BAL vid vaping-relaterad lungskada

24 mars 2026 uppdaterad av: Mohamed Sabry, Alexandria University

Roll för bröst-CT, ultraljud och bronkoalveolär lavage vid vapingrelaterad lungskada

Radiologi och BAL vid vaping-relaterad lungsjukdom

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

vaping leder till många problem för andningssystemet och för att bestämma effekten korrekt kommer CT och ultraljud av bröstet tillsammans med BAL att utföras på friska patienter

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Sidi Bishr
      • Alexandria, Sidi Bishr, Egypten, 5060
        • Alexandria Main University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

personer som har haft en historia av att vapea mycket under många år med bröstsymtom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 1. Ålder ≥ 18 år

    2. Akuta respiratoriska symptom (dyspné, hosta, bröstobehag eller hypoxemi)

    3. Dokumenterad användning av e-cigaretter eller vapingprodukter inom 90 dagar

    4. Tillgång till CT-bildtagning av bröstet och bröstultraljud vid presentation

    5. BAL utförd under den initiala diagnostiska utredningen

Exklusionskriterier:

- 1-Bekräftade alternativa diagnoser såsom hjärtsvikt, infektiös pneumoni, lungemboli, autoimmun sjukdom eller läkemedelsinducerad lungskada

2-Vägran att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Diagnostisk utbyte av radiologi plus bronkoskopi vid vapingassocierade lungsjukdomar
Tidsram: ett år
intensivvårdsinskrivningsfrekvens, längd på sjukhusvistelse, dödlighet
ett år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
dödlighet
Tidsram: ett år
död kontra försämring av patienterna
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 januari 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

11 januari 2026

Avslutad studie (Faktisk)

25 mars 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2026

Första postat (Faktisk)

30 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Univ fac med

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera