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Radiología y BAL en la Lesión Pulmonar Asociada al Vapeo

24 de marzo de 2026 actualizado por: Mohamed Sabry, Alexandria University

Papel de la TC de tórax, la ecografía y el lavado broncoalveolar en la lesión pulmonar asociada al vapeo

Radiología y BAL en la enfermedad pulmonar asociada al vapeo

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El vapeo conlleva muchos problemas para el sistema respiratorio y para determinar el efecto con precisión, se realizarán tomografía computarizada y ecografía torácica junto con BAL en pacientes aptos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Sidi Bishr
      • Alexandria, Sidi Bishr, Egipto, 5060
        • Alexandria Main University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

personas con antecedentes de vapear durante muchos años con síntomas torácicos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1. Edad ≥ 18 años

    2. Síntomas respiratorios agudos (disnea, tos, molestias torácicas o hipoxemia).

    3. Uso documentado de cigarrillos electrónicos o productos de vapeo en los últimos 90 días.

    4. Disponibilidad de imágenes de TAC torácico y ecografía torácica en el momento de la presentación.

    5. LBA (lavado broncoalveolar) realizado durante la evaluación diagnóstica inicial.

Criterios de exclusión:

- 1. Diagnósticos alternativos confirmados como insuficiencia cardíaca, neumonía infecciosa, embolia pulmonar, enfermedad autoinmune o lesión pulmonar inducida por fármacos.

2. Rechazo del estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento diagnóstico de radiología más broncoscopia en enfermedades pulmonares asociadas al vapeo
Periodo de tiempo: un año
tasa de ingreso en la UCI, duración de la estancia hospitalaria, tasa de mortalidad
un año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
mortalidad
Periodo de tiempo: un año
muerte frente a deterioro de los pacientes
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de enero de 2025

Finalización primaria (Actual)

11 de enero de 2026

Finalización del estudio (Actual)

25 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

30 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Univ fac med

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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