Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Radiologi og BAL ved lungeforgiftning knyttet til damp

24. mars 2026 oppdatert av: Mohamed Sabry, Alexandria University

Rollen til CT-undersøkelse av brystet, ultralyd og bronkoalveolær lavasje ved lungebeskadigelse forårsaket av e-sigaretter

Radiologi og BAL ved lungesykdom assosiert med vaping

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

røyking av e-sigaretter fører til mange problemer med åndedrettssystemet, og for å bestemme effekten nøyaktig, vil CT og ultralyd av brystet sammen med BAL bli utført på friske pasienter

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
    • Sidi Bishr
      • Alexandria, Sidi Bishr, Egypt, 5060
        • Alexandria Main University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

personer som har hatt en historie med mye vaping i mange år med brystsymptomer

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 1. Alder ≥ 18 år

    2. Akutte luftveissymptomer (dyspné, hoste, brystubehag eller hypoksemi.

    3. Dokumentert bruk av e-sigaretter eller vaping-produkter innen 90 dager.

    4. Tilgjengelighet av CT-bilde av brystet og ultralyd av brystet ved presentasjon.

    5. BAL utført under den innledende diagnostiske utredningen.

Eksklusjonskriterier:

- 1-Bekreftede alternative diagnoser som hjertesvikt, infeksiøs lungebetennelse, lungeemboli, autoimmun sykdom eller legemiddelindusert lungebeskadigelse.

2-Avvisning av studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Diagnostisk utbytte av radiologi pluss bronkoskopi ved dampassosierte lungesykdommer
Tidsramme: ett år
innleggelsesrate på intensiv, sykehusoppholdets lengde, dødelighetsrate
ett år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
dødelighet
Tidsramme: ett år
død kontra forverring av pasientene
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Alexandria University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. januar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

11. januar 2026

Studiet fullført (Faktiske)

25. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

30. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Univ fac med

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere