Radiologie et lavage broncho-alvéolaire dans les lésions pulmonaires associées au vapotage
Rôle de la tomodensitométrie thoracique, de l'échographie et du lavage bronchoalvéolaire dans les lésions pulmonaires associées au vapotage
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Sidi Bishr
-
Alexandria, Sidi Bishr, Egypte, 5060
- Alexandria Main University Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
1. Âge ≥ 18 ans
2. Symptômes respiratoires aigus (dyspnée, toux, gêne thoracique ou hypoxémie).
3. Usage documenté de cigarettes électroniques ou de produits de vapotage dans les 90 jours.
4. Disponibilité d'imagerie thoracique par tomodensitométrie et d'échographie thoracique à la présentation.
5. Lavage broncho-alvéolaire réalisé lors du bilan diagnostique initial.
Critères d'exclusion :
- 1-Diagnostics alternatifs confirmés tels qu'insuffisance cardiaque, pneumonie infectieuse, embolie pulmonaire, maladie auto-immune ou lésion pulmonaire induite par des médicaments.
2-Refus de participer à l'étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Rendement diagnostique de la radiologie plus la bronchoscopie dans les maladies pulmonaires associées au vapotage
Délai: un an
|
taux d'admission en soins intensifs, durée de séjour hospitalier, taux de mortalité
|
un an
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
mortalité
Délai: un an
|
décès versus détérioration des patients
|
un an
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Univ fac med
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .