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Radiologie und BAL bei durch Vaping verursachten Lungenschäden

24. März 2026 aktualisiert von: Mohamed Sabry, Alexandria University

Rolle von Thorax-CT, Ultraschall und bronchoalveolärer Lavage bei vaping-assoziierten Lungenschäden

Radiologie und BAL bei durch Vaping bedingter Lungenerkrankung

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Dampfen führt zu vielen Problemen im Atmungssystem und um die Wirkung genau zu bestimmen, werden CT und Ultraschall der Brust zusammen mit BAL bei fitten Patienten durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Sidi Bishr
      • Alexandria, Sidi Bishr, Ägypten, 5060
        • Alexandria main university hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen mit einer Vorgeschichte des intensiven Dampfens über viele Jahre mit Brustsymptomen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Alter ≥ 18 Jahre

    2. Akute respiratorische Symptome (Dyspnoe, Husten, Brustbeschwerden oder Hypoxämie).

    3. Dokumentierte Nutzung von E-Zigaretten oder Vaping-Produkten innerhalb von 90 Tagen.

    4. Verfügbarkeit von CT-Thorax-Bildgebung und Thorax-Ultraschall bei Vorstellung.

    5. BAL während der initialen diagnostischen Abklärung durchgeführt.

Ausschlusskriterien:

- 1. Bestätigte alternative Diagnosen wie Herzinsuffizienz, infektiöse Pneumonie, Lungenembolie, Autoimmunerkrankung oder arzneimittelinduzierte Lungenschädigung.

2. Ablehnung der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diagnostische Aussagekraft der Radiologie plus Bronchoskopie bei durch Dampfen verursachten Lungenerkrankungen
Zeitfenster: ein Jahr
Aufnahmerate auf der Intensivstation, Krankenhausaufenthaltsdauer, Sterblichkeitsrate
ein Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sterblichkeit
Zeitfenster: ein Jahr
Tod versus Verschlechterung des Zustands der Patienten
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Alexandria University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. Januar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Univ fac med

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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