Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Radiologia és BAL a vapinggel összefüggő tüdősérülésben

2026. március 24. frissítette: Mohamed Sabry, Alexandria University

A mellkas CT, ultrahang és bronchoalveoláris lavage szerepe a vapinggel összefüggő tüdőkárosodásban

Radiológia és BAL a vapinghoz kapcsolódó tüdőbetegségben

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

A vaping sok problémát okoz a légzőrendszerben, és a hatás pontos meghatározásához CT és ultrahang mellkasi vizsgálatot, valamint BAL-t végeznek alkalmassági vizsgálaton átesett betegeken

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

60

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Sidi Bishr
      • Alexandria, Sidi Bishr, Egyiptom, 5060
        • Alexandria Main University Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

azok a személyek, akiknek hosszú évek óta története van a vapingnek mellkasi tünetekkel

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • 1. Életkor ≥ 18 év

    2. Akut légzési tünetek (légzési nehézség, köhögés, mellkasi diszkomfort vagy hipoxémia).

    3. Dokumentált e-cigaretta vagy vaping termék használat az elmúlt 90 napban.

    4. Mellkasi CT képalkotás és mellkasi ultrahang rendelkezésre állása a bemutatáskor.

    5. BAL (bronchoalveoláris lavage) elvégzése a kezdeti diagnosztikai munkafolyamat során.

Kizárási kritériumok:

- 1. Igazolt alternatív diagnózisok, mint például szívelégtelenség, fertőző tüdőgyulladás, tüdőembólia, autoimmun betegség vagy gyógyszer-indukálta tüdőkárosodás.

2. A vizsgálat elutasítása

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A radiológia és a bronchoscopia diagnosztikai hozama a vapinggal összefüggő tüdőbetegségekben
Időkeret: egy év
intenzív osztályos felvételi arány, kórházi tartózkodás hossza, halálozási arány
egy év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
halandóság
Időkeret: egy év
a betegek halála versus romlása
egy év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. január 25.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2026. január 11.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2026. március 25.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. március 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 24.

Első közzététel (Tényleges)

2026. március 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. március 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 24.

Utolsó ellenőrzés

2026. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Univ fac med

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel