Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Radiologie en BAL bij door vapen geassocieerde longschade

24 maart 2026 bijgewerkt door: Mohamed Sabry, Alexandria University

Rol van CT-scan van de borstkas, echografie en bronchoalveolaire lavage bij door vapen veroorzaakte longschade

Radiologie en BAL bij met dampen geassocieerde longziekte

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

vaping leidt tot veel problemen voor het ademhalingssysteem en om het effect nauwkeurig te bepalen, zullen CT en echografie van de borst samen met BAL bij fitte patiënten worden uitgevoerd

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
    • Sidi Bishr
      • Alexandria, Sidi Bishr, Egypte, 5060
        • Alexandria Main University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

personen met een voorgeschiedenis van langdurig vapen met borstsymptomen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 1. Leeftijd ≥ 18 jaar

    2. Acute respiratoire symptomen (dyspnoe, hoest, ongemak op de borst of hypoxemie).

    3. Gedocumenteerd gebruik van e-sigaretten of damp-producten binnen 90 dagen.

    4. Beschikbaarheid van CT-thoraxbeeldvorming en thorax-echografie bij presentatie.

    5. BAL uitgevoerd tijdens het initiële diagnostische onderzoek.

Exclusiecriteria:

- 1-Bevestigde alternatieve diagnoses zoals hartfalen, infectieuze pneumonie, longembolie, auto-immuunziekte of door geneesmiddelen geïnduceerde longschade.

2-Weigering van de studie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Diagnostische opbrengst van radiologie plus bronchoscopie bij door dampen geassocieerde longziekten
Tijdsspanne: een jaar
opnamepercentage icu, duur van het ziekenhuisverblijf, sterftecijfer
een jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
mortaliteit
Tijdsspanne: een jaar
overlijden versus verslechtering van de patiënten
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Alexandria University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 januari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

11 januari 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Univ fac med

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren