Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Radiologia i BAL w uszkodzeniu płuc związanym z wapowaniem

24 marca 2026 zaktualizowane przez: Mohamed Sabry, Alexandria University

Rola tomografii komputerowej klatki piersiowej, ultrasonografii i płukania oskrzelowo-pęcherzykowego w uszkodzeniu płuc związanym z wapowaniem

Radiologia i BAL w chorobie płuc związanej z wapowaniem

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Palenie e-papierosów prowadzi do wielu problemów z układem oddechowym, a aby dokładnie określić efekt, u zdrowych pacjentów zostanie wykonane badanie TK i USG klatki piersiowej wraz z BAL

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Sidi Bishr
      • Alexandria, Sidi Bishr, Egipt, 5060
        • Alexandria main university hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

osób z długoletnią historią używania e-papierosów z objawami w klatce piersiowej

Opis

Kryteria włączenia:

  • 1. Wiek ≥ 18 lat

    2. Ostre objawy oddechowe (duszność, kaszel, dyskomfort w klatce piersiowej lub hipoksemia).

    3. Udokumentowane używanie e-papierosów lub produktów do waporyzacji w ciągu ostatnich 90 dni.

    4. Dostępność obrazowania TK klatki piersiowej i ultrasonografii klatki piersiowej przy przyjęciu.

    5. BAL wykonany podczas wstępnej diagnostyki.

Kryteria wykluczenia:

- 1-Potwierdzone alternatywne rozpoznania, takie jak niewydolność serca, infekcyjne zapalenie płuc, zatorowość płucna, choroba autoimmunologiczna lub polekowe uszkodzenie płuc.

2-Odmowa udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wydajność diagnostyczna radiologii i bronchoskopii w chorobach płuc związanych z wapowaniem
Ramy czasowe: rok
wskaźnik przyjęć na oddział intensywnej terapii, długość pobytu w szpitalu, wskaźnik śmiertelności
rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
śmiertelność
Ramy czasowe: jeden rok
zgon a pogorszenie stanu pacjentów
jeden rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Alexandria University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

11 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Univ fac med

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenie związane z waporyzacją

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Myanmar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj